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3-dimethylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol; hydrochloride | 16255-07-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-dimethylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol; hydrochloride
英文别名
4-Methoxy-1-(3-dimethylamino-1-hydroxy-propyl)-benzol-hydrochlorid;3-(Dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol;hydrochloride;3-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol;hydrochloride
3-dimethylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol; hydrochloride化学式
CAS
16255-07-5
化学式
C12H19NO2*ClH
mdl
——
分子量
245.749
InChiKey
DONUOSWBTUZLAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-甲氧基苯基)-3-二甲氨基-1-丙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下, 以 甲醇乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 以92.9%的产率得到3-dimethylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    芳烷基二胺衍生物作为潜在的三重再摄取抑制剂的合成及药理研究
    摘要:
    设计,合成了一系列芳烷基二胺衍生物,并对其三重再摄取抑制能力进行了评估。化合物18c(5-HT,NE,DA,IC 50  = 389,69,238 nM),36a(5-HT,NE,DA,IC 50  = 378,477,247 nM)和36d(5-HT, NE,DA,IC 50  = 501、206、357 nM)在大鼠强迫游泳试验中以5、10和20 mg / kg PO表现出体内活性。36a被确定为本研究中最有前途的候选人。具体而言,36a对许多中枢神经系统相关靶标的单胺转运蛋白表现出高选择性。此外,36a 在临床前研究中显示出良好的药代动力学性质和可接受的安全性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.08.045
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文献信息

  • ARALKYL DIAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS ANTIDEPRESSANTS
    申请人:Li Jianqi
    公开号:US20130072488A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    Aralkyl diamine derivative of the following formula, pharmaceutically acceptable salts or uses thereof as antidepressants. The derivatives have triplex inhibiting activities of the reuptake of 5-HT, dopamine and noradrenalin, which can be administered to the patients in need of such treatment in the form of compositions orally or injectedly et al.
    阿烷基二胺衍生物的结构如下,其药用可接受的盐或用途为抗抑郁药。这些衍生物具有三重抑制5-HT、多巴胺去甲肾上腺素的再摄取活性,可以以口服或注射等形式给需要此类治疗的患者。
  • ARALKYL DIAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS ANTIDEPRESSANT
    申请人:Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry
    公开号:EP2570409B1
    公开(公告)日:2015-07-08
  • US8962621B2
    申请人:——
    公开号:US8962621B2
    公开(公告)日:2015-02-24
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