(Z)-t-butyl 1-propenyl sulfide | 61865-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-t-butyl 1-propenyl sulfide
• 英文别名: cis-1-Propenyl-t-butylsulfid；cis-Propenyl-t-butylether；1c-tert-butylsulfanyl-propene；2-methyl-2-[(Z)-prop-1-enyl]sulfanylpropane
• CAS: 61865-96-1
• 化学式: C₇H₁₄S
• 分子量: 130.254
• InChiKey: NXPJZODHTFSBSK-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-t-butyl 1-propenyl sulfide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 烯丙基仲丁基硫醚
  参考文献：
  名称：

  Svata,V. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1978, vol. 43, p. 2619 - 2634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基仲丁基硫醚 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到(Z)-t-butyl 1-propenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基化合物的串联异构化为乙烯基衍生物和将腈类化合物的腈类化合物进行1,3-偶极环加成反应，方便地合成异恶唑啉

  摘要：

  通过将QCH（X）CHCH（Y）串联异构化为QC（X）CHCH 2（Y）（Q = RO，RS，R 2 N，R 3 Si等; X ＝ H，R，OR； Y ＝ H，R； R ＝烷基，芳基）被钌配合物催化，并且提出了后者化合物的1，3-偶极环加成成芳族腈氧化物。还描述了QCH（X）CHCH（Y）与2,6-二氯苄腈氧化物的环加成。讨论了氮氧化物与烯丙基和1-丙烯基（通常为乙烯基）化合物的环加成反应的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.176

文献信息

• Virtanen, Reijo, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 5, p. 313 - 327
  作者：Virtanen, Reijo

  DOI：——

  日期：——
• US8629167B2
  申请人：——

  公开号：US8629167B2

  公开（公告）日：2014-01-14