Methyl 4-(2-(N-benzyloxycarbonylamino)ethoxy)phenylacetamide | 207922-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-(2-(N-benzyloxycarbonylamino)ethoxy)phenylacetamide
• 英文别名: benzyl N-[2-[4-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]phenoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 207922-74-5
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: WDMGGWJBGFRWHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(2-(N-benzyloxycarbonylamino)ethoxy)phenylacetamide 以88.9的产率得到2-[4-(2-amino-ethoxy)-phenyl]-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for substituted pyridines

  摘要：

  本发明涉及制备公式（I）化合物的过程，以及制备公式中某些中间体的过程，其中R1为硝基，氨基或保护氨基；R2为H，氟，氯，CF3，硝基，（C1-C4）烷基，（C1-C4）烷氧基，氨基或保护氨基；X1为OH或适当的离去基团，在该过程中使用。本发明还涉及公式（II）化合物的新颖性。

  公开号：

  US06291489B1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl 4-hydroxyphenylacetamide 、 2-苄氧羰基氨基-1-乙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 以67.5%的产率得到Methyl 4-(2-(N-benzyloxycarbonylamino)ethoxy)phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Combinations of &bgr;3 agonists and growth hormone secretagogues

  摘要：

  这项发明涉及包括β3肾上腺素受体激动剂在内的药物组合物，其中包括(4-(2-(2-(6-氨基吡啶-3-基)-2(R)-羟乙基氨基)乙氧基)苯乙酸)和生长激素或生长激素促分泌剂，以及这些化合物或其前药的药用可接受盐。该发明还涉及使用这些组合物治疗动物中的肥胖、糖尿病、高血压和衰弱，特别是在人类中的方法。

  公开号：

  US06657063B1

文献信息

• Beta-Adrenergic agonists to reduce a wasting condition
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0887079A1

  公开（公告）日：1998-12-30

  The present invention relates to the use of certain β-adrenergic agonists, their pharmaceutically acceptable prodrugs, pharmaceutically acceptable salts of either entity, or pharmaceutical compositions containing any of the foregoing, for the manufacture of a medicament to reduce a wasting condition in a mammal (e.g., human).

  本发明涉及使用某些β-肾上腺素受体激动剂，它们的药学可接受的前药，任何一种实体的药学可接受的盐，或含有上述任何成分的药物组合物，用于制造一种药物，以减少哺乳动物（例如人类）中的消耗性疾病。
• Combination therapy including a specific beta-3 agonist and an anorectic agent
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0920864A1

  公开（公告）日：1999-06-09

  This invention relates to pharmaceutical compositions and methods which have utility in treating obesity in animals and particularly in humans. The invention is particularly directed to such compositions which comprise a mixture of a compound which modifies eating behavior and (4-(2-(2-(6-aminopyridin-3-yl)-2(R)-hydroxyethylamino)ethoxy)phenyl)acetic acid, which is the compound of Formula I:

  这项发明涉及用于治疗动物和特别是人类肥胖的药物组合物和方法。该发明特别针对包含一种改变进食行为的化合物和(4-(2-(2-(6-氨基吡啶-3-基)-2(R)-羟乙基氨基)乙氧基)苯基)乙酸的混合物的组合物。
• Process for substituted pyridines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06291489B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  This invention relates to processes for preparing compounds of the formula (I) and to processes for preparing certain intermediates of the formula wherein R1 is nitro, amino or protected amino; R2 is H, fluoro, chloro CF3, nitro, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, amino or protected amino; and X1 is OH or a suitable leaving group, used in that process. The invention also relates novel to compounds of the formulae (II).

  本发明涉及制备公式（I）化合物的过程，以及制备公式中某些中间体的过程，其中R1为硝基，氨基或保护氨基；R2为H，氟，氯，CF3，硝基，（C1-C4）烷基，（C1-C4）烷氧基，氨基或保护氨基；X1为OH或适当的离去基团，在该过程中使用。本发明还涉及公式（II）化合物的新颖性。
• [EN] PROCESS FOR SUBSTITUTED PYRIDINES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PYRIDINES SUBSTITUEES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1998021184A1

  公开（公告）日：1998-05-22

  (EN) This invention relates to processes for preparing compounds of formula (I) which are $g(b)-adrenergic receptor agonists, and to processes for preparing certain intermediates of formula (IIA) wherein R1 is nitro, amino or protected amino; R2 is H, fluoro, chloro CF3, nitro, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, amino or protected amino; and X1 is OH or a suitable leaving group, used in that process. The invention also relates to novel compounds of the formulae (II).(FR) Procédés de préparation de composés de formule (I) qui sont des agonistes du récepteur adrénergique B, et procédés de préparation de certains intermédiaires de formule (IIA), dans lesquelles R1 est nitro, amino ou amino protégé, R2 est H, fluoro, chloro CF3, nitro, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, amino ou amino protégé, et X1 est OH ou un groupe labile approprié, utilisés dans lesdits procédés. La présente invention concerne également des composés des formules (II).

  该发明涉及制备公式（I）化合物的过程，该化合物是$g(b)-肾上腺素受体激动剂，以及制备公式（IIA）中某些中间体的过程，其中R1是硝基，氨基或保护氨基；R2是H，氟，氯，CF3，硝基，（C1-C4）烷基，（C1-C4）烷氧基，氨基或保护氨基；X1是OH或适当的离去基团，在该过程中使用。该发明还涉及公式（II）的新化合物。
• Compound and process for producing beta-adrenergic receptor agonist
  申请人：——

  公开号：US20020045757A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  A process is provided for preparing a compound of the formula: 1 comprising deprotecting a compound of the formula 2

  提供了一种制备公式1化合物的方法，包括去保护公式2化合物的步骤。