3-(6,7,8,9-Tetrahydro-benzo[b][1,8]naphthyridin-8-yl)-propionic acid ethyl ester | 227751-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(6,7,8,9-Tetrahydro-benzo[b][1,8]naphthyridin-8-yl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(6,7,8,9-Tetrahydro-benzo[b]-[1,8]naphthyridin-8-yl)-propionic acid ethyl ester；ethyl 3-(6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridin-8-yl)propanoate
• CAS: 227751-98-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: GCCYSRVKKAWCRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6,7,8,9-Tetrahydro-benzo[b][1,8]naphthyridin-8-yl)-propionic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(1,2,3,4,6,7,8,9-Octahydro-benzo[b][1,8]naphthyridin-8-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  非肽alpha（v）beta（3）拮抗剂。第5部分：鉴定结合了2-芳基β-氨基酸作为天冬氨酸替代品的强效RGD模拟物。

  摘要：

  一系列新颖的，高效的alpha（v）beta（3）受体拮抗剂具有良好的药代动力学特征已被确定。在这一系列的拮抗剂中，2-芳基β-氨基酸起有效的天冬氨酸替代作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00743-6
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 、 ethyl 3-(3-oxocyclohexyl)propanoate 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(6,7,8,9-Tetrahydro-benzo[b][1,8]naphthyridin-8-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  非肽alpha（v）beta（3）拮抗剂。第5部分：鉴定结合了2-芳基β-氨基酸作为天冬氨酸替代品的强效RGD模拟物。

  摘要：

  一系列新颖的，高效的alpha（v）beta（3）受体拮抗剂具有良好的药代动力学特征已被确定。在这一系列的拮抗剂中，2-芳基β-氨基酸起有效的天冬氨酸替代作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00743-6

文献信息

• Integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020010176A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3, &agr;v&bgr;5, and/or &agr;v&bgr;6 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, wound healing, viral disease, tumor growth, and metastasis.

  本发明涉及化合物及其衍生物，其合成以及它们作为整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是整合素受体αvβ3、αvβ5和/或αvβ6的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，伤口愈合，病毒性疾病，肿瘤生长和转移。
• US6048861A
  申请人：——

  公开号：US6048861A

  公开（公告）日：2000-04-11
• US6297249B1
  申请人：——

  公开号：US6297249B1

  公开（公告）日：2001-10-02
• US6784190B2
  申请人：——

  公开号：US6784190B2

  公开（公告）日：2004-08-31
• Non-peptide αvβ3 antagonists. Part 5: identification of potent RGD mimetics incorporating 2-aryl β-amino acids as aspartic acid replacements
  作者：Karen M Brashear、Cecilia A Hunt、Brian T Kucer、Mark E Duggan、George D Hartman、Gideon A Rodan、Sevgi B Rodan、Chi-Tai Leu、Thomayant Prueksaritanont、Carmen Fernandez-Metzler、Andrea Barrish、Carl F Homnick、John H Hutchinson、Paul J Coleman

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00743-6

  日期：2002.12

  A series of novel, highly potent alpha(v)beta(3) receptor antagonists with favorable pharmacokinetic profiles has been identified. In this series of antagonists, 2-aryl beta-amino acids function as potent aspartic acid replacements.

  一系列新颖的，高效的alpha（v）beta（3）受体拮抗剂具有良好的药代动力学特征已被确定。在这一系列的拮抗剂中，2-芳基β-氨基酸起有效的天冬氨酸替代作用。