1-(2-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazole-4-carbaldehyde | 679843-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4H-pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 679843-75-5
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂
• 分子量: 236.658
• InChiKey: LLOUGQRSFZILKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazole-4-carbaldehyde 、 (3-[(1-E)-N-(2-aminophenyl)ethanimidoyl]-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one) 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.02h， 以81.47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成和表征VO（IV）和MoO（V）的不对称四齿席夫碱配合物。

  摘要：

  微波合成是一种绿色化学方法，简便，灵敏，减少了溶剂用量，缩短了反应时间。尝试通过使用家用微波炉的经典技术和微波技术合成不对称四齿N（2）O（2）配体及其VO（IV）和MoO（V）不对称四齿Schiff碱配合物。所产生的不对称席夫碱配体L（1）-L（3）用不同的光谱方法表征。合成了它们与VO（IV）和MoO（V）的羰基化反应的配合物，并通过元素分析，电导率测量，红外和电子吸收，（1）H NMR光谱，质谱，ESR光谱，磁化率测量和热研究对其进行了表征。 。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2011.08.055
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 1-(2-氯苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 1-(2-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成和表征VO（IV）和MoO（V）的不对称四齿席夫碱配合物。

  摘要：

  微波合成是一种绿色化学方法，简便，灵敏，减少了溶剂用量，缩短了反应时间。尝试通过使用家用微波炉的经典技术和微波技术合成不对称四齿N（2）O（2）配体及其VO（IV）和MoO（V）不对称四齿Schiff碱配合物。所产生的不对称席夫碱配体L（1）-L（3）用不同的光谱方法表征。合成了它们与VO（IV）和MoO（V）的羰基化反应的配合物，并通过元素分析，电导率测量，红外和电子吸收，（1）H NMR光谱，质谱，ESR光谱，磁化率测量和热研究对其进行了表征。 。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2011.08.055

文献信息

• Quinazolin-4-one derivatives
  申请人：Itai Akiko

  公开号：US20060229324A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A medicament having an inhibitory activity against hematopoietic prostaglandin D2 synthase, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein X represents a group represented by the formula —N═C(R 5 )— or the formula —NH—CH(R 5 )—, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 to C 6 alkyl group, or a hydroxy group, R 5 represents a C 1 to C 6 alkyl group or a C 6 to C 10 aryl group, and R represents an amino group.

  一种具有对造血前列腺素D2合成酶抑制活性的药物，其包括以下一般式（I）所代表的化合物或其盐作为活性成分： 其中X代表由式—N═C(R5)—或式—NH—CH(R5)—所代表的基团，R1、R2、R3和R4代表氢原子、卤原子、C1到C6烷基或羟基，R5代表C1到C6烷基或C6到C10芳基，R代表氨基。
• Microwave assisted synthesis and characterization of unsymmetrical tetradentate Schiff base complexes of VO(IV) and MoO(V)
  作者：B.T. Thaker、R.S. Barvalia

  DOI：10.1016/j.saa.2011.08.055

  日期：2011.12

  amount and reaction time. The attempt was made to synthesize the unsymmetrical tetradentate N(2)O(2) ligands and their VO(IV) and MoO(V) unsymmetrical tetradentate Schiff base complexes by classical and microwave techniques using domestic microwave oven. The resulting unsymmetrical Schiff base ligands L(1)-L(3) characterized by different spectral methods. Their complexes with oxocations of VO(IV) and MoO(V)

  微波合成是一种绿色化学方法，简便，灵敏，减少了溶剂用量，缩短了反应时间。尝试通过使用家用微波炉的经典技术和微波技术合成不对称四齿N（2）O（2）配体及其VO（IV）和MoO（V）不对称四齿Schiff碱配合物。所产生的不对称席夫碱配体L（1）-L（3）用不同的光谱方法表征。合成了它们与VO（IV）和MoO（V）的羰基化反应的配合物，并通过元素分析，电导率测量，红外和电子吸收，（1）H NMR光谱，质谱，ESR光谱，磁化率测量和热研究对其进行了表征。 。