(5-butyl-2-chloro-1,3,2-dioxaphosphinan-5-yl)methyl hexadecanoate | 845725-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5-butyl-2-chloro-1,3,2-dioxaphosphinan-5-yl)methyl hexadecanoate
• CAS: 845725-04-4
• 化学式: C₂₄H₄₆ClO₄P
• 分子量: 465.054
• InChiKey: WDYSOSBCACHMAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-butyl-2-chloro-1,3,2-dioxaphosphinan-5-yl)methyl hexadecanoate 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-butyl-2-methoxy-5-(palmitoyloxymethyl)-2-thia-1,3,2-dioxaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Thio- and Selenoanalogues of Phospholipids on the Basis of 2-Butyl-2-Hydroxymethyl-1,3-Propanediol

  摘要：

  以 1,1,1-三羟甲基戊烷为基础，制备了新的非甘油多元醇磷脂类似物。这种多元醇的异亚丙基衍生物的脒膦酸盐和环膦酸盐是合成的中间体。它们经过硫或硒处理。通过与较高的脂肪酸氯化物直接酰化，磷酰可转化为脂类。三醇双环亚磷酸酯也被用于脂质合成。直接在氧原子上进行酰化，然后通过醇解和随后的硫处理将氯代磷酸的酰基多元醇转化为磷脂。

  DOI：

  10.1007/s11171-005-0051-3
• 作为产物：
  描述：

  4-Butyl-2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2]octane 、 棕榈酰氯 反应 36.0h， 生成 (5-butyl-2-chloro-1,3,2-dioxaphosphinan-5-yl)methyl hexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Thio- and Selenoanalogues of Phospholipids on the Basis of 2-Butyl-2-Hydroxymethyl-1,3-Propanediol

  摘要：

  以 1,1,1-三羟甲基戊烷为基础，制备了新的非甘油多元醇磷脂类似物。这种多元醇的异亚丙基衍生物的脒膦酸盐和环膦酸盐是合成的中间体。它们经过硫或硒处理。通过与较高的脂肪酸氯化物直接酰化，磷酰可转化为脂类。三醇双环亚磷酸酯也被用于脂质合成。直接在氧原子上进行酰化，然后通过醇解和随后的硫处理将氯代磷酸的酰基多元醇转化为磷脂。

  DOI：

  10.1007/s11171-005-0051-3

文献信息

• The Synthesis of Thio- and Selenoanalogues of Phospholipids on the Basis of 2-Butyl-2-Hydroxymethyl-1,3-Propanediol
  作者：G. A. Savin、O. M. Kutsemako

  DOI：10.1007/s11171-005-0051-3

  日期：2005.7

  New analogues of nonglycerol polyol phospholipids were prepared on the basis of 1,1,1-trimethylolpenthane. Amidophosphites and cyclophosphites of the isopropylidene derivative of this polyol were intermediates in the syntheses. They were treated with sulfur or selenium. Phosphoacetals were converted into lipids by direct acylation with higher fatty acid chlorides. The triol bicyclophosphite was also used in the lipid syntheses. It was directly acylated at the oxygen atom, and the resulting acylpolyol of chlorophosphite was then converted into phospholipids by alcoholysis and subsequent treatment with sulfur.

  以 1,1,1-三羟甲基戊烷为基础，制备了新的非甘油多元醇磷脂类似物。这种多元醇的异亚丙基衍生物的脒膦酸盐和环膦酸盐是合成的中间体。它们经过硫或硒处理。通过与较高的脂肪酸氯化物直接酰化，磷酰可转化为脂类。三醇双环亚磷酸酯也被用于脂质合成。直接在氧原子上进行酰化，然后通过醇解和随后的硫处理将氯代磷酸的酰基多元醇转化为磷脂。