9-二苯甲基-10-苯基蒽 | 61166-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 9-二苯甲基-10-苯基蒽
• 英文名称: 9-Benzhydryl-10-phenyl-anthracen
• 英文别名: 9-Diphenylmethyl-10-phenyl-anthracen；9-benzhydryl-10-phenyl-anthracene；9-(Diphenylmethyl)-10-phenylanthracene；9-benzhydryl-10-phenylanthracene
• CAS: 61166-24-3
• 化学式: C₃₃H₂₄
• 分子量: 420.554
• InChiKey: QGQKNJNUUWDQCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-二苯甲基-10-苯基蒽 在 溴 作用下， 生成 9-(α-bromo-benzhydryl)-10-phenyl-anthracene
  参考文献：
  名称：

  The Action of the Grignard Reagent on Certain Fuchsones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01314a004
• 作为产物：
  描述：

  9-二苯亚甲基-10-蒽酮 在 甲酸 、 乙醚 、 sodium formate 作用下， 生成 9-二苯甲基-10-苯基蒽
  参考文献：
  名称：

  The canary tree revisited

  摘要：

  摘要。 我们将 Mekler 和 Shelah [3] 的结果推广到不可数正则基数，即鹦鹉树的存在性与 ZFC + GCH 无关。我们还更正了原始证明中的一个错误。

  DOI：

  10.2307/2694968

文献信息

• Novel reactivity of (9-anthryl)diphenylmethyl hexachioroantimonate and related compounds with nucleophiles at the ring position
  作者：Masato Takagi、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1039/p19790002941

  日期：——

  (9-anthryl)diphenylmethyl hexachloroantimonate (1) with nucleophiles gave mainly the quinoidal products by attack on the 10-position of the anthracene ring, suggesting the existence of a strong interaction of the two phenyl rings with the hydrogens at the 1- and 8-positions of the anthracene ring. Compound (1) is propellorshaped, and thus approach by the nucleophile to the benzylic site is difficult. For the reactions

  （9-蒽基）二苯基甲基六氯锑酸酯（1）与亲核试剂的反应主要是通过攻击蒽环的10位而得到的醌类产物，表明两个苯环与1处的氢存在强相互作用。 -和蒽环的8位。化合物（1）是螺旋桨形的，因此亲核试剂难以接近苄基位点。对于9-二苯基亚甲基-10-氯-9，10-二氢蒽的反应，获得的数据表明亲核试剂接近蒽环的10位的方法比（1）的情况更受阻碍。通过用苯基取代（1）的10-氢，观察到亲核试剂在位置10上的进攻显着延迟。
• Reactions of (9-anthryl)arylmethyl chloride and its homologs with nucleophiles under solvolytic conditions. Notable effects of reaction conditions and substituents on the reaction sites
  作者：Fujimaro Ogata、Masato Takagi、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1021/ja00395a025

  日期：1981.3
• Nojima,M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 488 - 495
  作者：Nojima,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• OGATA FUJIMARO; TAKAJI MASATO; NOJIMA MASATOMO; KUSABAYASHI SHIGEKAZU, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 5, 1145-1153
  作者：OGATA FUJIMARO、 TAKAJI MASATO、 NOJIMA MASATOMO、 KUSABAYASHI SHIGEKAZU

  DOI：——

  日期：——
• NOJIMA M.; NAGAO G.; TOKURA N., CHEM. LETT., 1976, NO 6, 643-644
  作者：NOJIMA M.、 NAGAO G.、 TOKURA N.

  DOI：——

  日期：——