2-Ethylthio-5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole | 207236-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Ethylthio-5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 207236-15-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂S₂
• 分子量: 267.332
• InChiKey: JVSUPMVKKHHCCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethylthio-5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-Ethylsulfonyl-5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Foroumadi; Daneshtalab; Mahmoudian, Pharmacy and Pharmacology Communications, 1998, vol. 4, # 2, p. 95 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑 在 铜 盐酸 、 硫脲 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Ethylthio-5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Foroumadi; Daneshtalab; Mahmoudian, Pharmacy and Pharmacology Communications, 1998, vol. 4, # 2, p. 95 - 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Foroumadi; Daneshtalab; Mahmoudian, Pharmacy and Pharmacology Communications, 1998, vol. 4, # 2, p. 95 - 98
  作者：Foroumadi、Daneshtalab、Mahmoudian、Falahati、Nateghian、Shahsavarani、Shafiee

  DOI：——

  日期：——