9-十二烷基蒽 | 2883-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9-十二烷基蒽
• 英文名称: 9-(1-dodecyl)anthracene
• 英文别名: 9-dodecyl-anthracene；9-Dodecyl-anthracen；9-n-Dodecylanthracene；9-dodecylanthracene
• CAS: 2883-70-7
• 化学式: C₂₆H₃₄
• 分子量: 346.556
• InChiKey: JORZBSFPMKMFMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.25°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9220 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-十二烷基蒽 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 氢溴酸 作用下， 生成 4-(10-Dodecylanthracen-9-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALIZED ANTHRACENE-CAPPED OLIGOTHIOPHENES AND ORGANIC SEMICONDUCTORS BASED ON THE SAME, USE THEREOF
  [FR] OLIGOTHIOPHÈNES COIFFÉS PAR ANTHRACÈNES FONCTIONNALISÉS ET SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES BASÉS SUR LESDITS OLIGOTHIOPHÈNES, ET LEURS APPLICATIONS

  摘要：

  本发明涉及一系列具有官能化蒽端基寡噻吩及其衍生物的化合物，以及使用这些化合物的有机半导体器件，特别是包括上述化合物的有机场效应晶体管（OFETs）。

  公开号：

  WO2012079545A1
• 作为产物：
  描述：

  蒽酮 、 magnesium,dodecane,bromide 在 乙醚 作用下， 生成 9-十二烷基蒽
  参考文献：
  名称：

  Higher Hydrocarbons.¹ V.² Alkyl Anthracenes and Alkyl Phenanthrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01182a029

文献信息

• Reactions of Haloarenes with Thiolate Anions in Tetraglyme: Competition between electron transfer andSNAr mechanisms
  作者：Stephen D. Pastor

  DOI：10.1002/hlca.19880710421

  日期：1988.6.15

  The reaction of the bromo-substituted naphthalene 1 with the alkanethiolate anions 2a–b and arenethiolate 2c in tetraglyme gave the corresponding 1-naphythyl thio-ethers 3a–c. Thio-ethers 3a–c were oxidized to the corresponding sulfones 4a–c with m- chloroperoxybenzoic acid. The reaction of the dichloro-substituted anthracene 5a with 2b gave the disubstutution product 6a. The reaction of 9-bromoanthracene

  溴代萘1与链烷硫醇根阴离子2a-b和芳硫醇根2c在四甘醇二甲醚中的反应得到相应的1-萘基硫醚3a-c。硫醚3A-C分别氧化成相应的砜4a-c中与米-氯过氧苯甲酸。二氯取代的蒽5a与2b的反应给出了结构产物6a。9-溴蒽的反应5C与烷硫醇2B得到图6b，而反应5C用芳硫醇盐2c得到取代产物6c和蒽7的混合物。观察到6c和7的形成是由取代（S n Ar）和电子转移（ET）机理之间的竞争所解释的。与此解释，一氯-取代的反应一致5b中，它具有一个较高的能量σ *轨道，与图2c，得到6c中，而不形成7.在四甘醇二甲醚的Zn / KOH显示出降低的芳基卤化物5B-C和硫代醚6C到7。
• Stewart,F.H.C., Australian Journal of Chemistry, 1960, vol. 13, p. 478 - 487
  作者：Stewart,F.H.C.

  DOI：——

  日期：——
• Schiessler et al., American Documentation, 4597
  作者：Schiessler et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] FUNCTIONALIZED ANTHRACENE-CAPPED OLIGOTHIOPHENES AND ORGANIC SEMICONDUCTORS BASED ON THE SAME, USE THEREOF<br/>[FR] OLIGOTHIOPHÈNES COIFFÉS PAR ANTHRACÈNES FONCTIONNALISÉS ET SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES BASÉS SUR LESDITS OLIGOTHIOPHÈNES, ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：CHINESE ACADEMY OF SCIENCE INST OF CHEMISTRY

  公开号：WO2012079545A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to a series of compounds having functionalized anthracene-capped oligothiophenes and its derivatives and the organic semiconductor device using the same, in particular, organic field-effect transistors (OFETs) comprising the above compounds.

  本发明涉及一系列具有官能化蒽端基寡噻吩及其衍生物的化合物，以及使用这些化合物的有机半导体器件，特别是包括上述化合物的有机场效应晶体管（OFETs）。
• Higher Hydrocarbons.¹ V.² Alkyl Anthracenes and Alkyl Phenanthrenes
  作者：Robert W. Schiessler、Anton W. Rytina、Frank C. Whitmore

  DOI：10.1021/ja01182a029

  日期：1948.2

表征谱图