(E)-2-methyl-2-butenyl propanoate | 121190-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-methyl-2-butenyl propanoate
• 英文别名: [(E)-2-methylbut-2-enyl] propanoate
• CAS: 121190-42-9
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: FYDBPGUOPSLVEM-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-2-butenyl propanoate 在 草酰氯 作用下， 反应 4.0h， 生成 syn-N-phenyl-2,3,4-trimethyl-4-pentenamide
  参考文献：
  名称：

  正苯基丙二酸酯的o→c热重排

  摘要：

  适当取代的N-苯基-烯丙二酸酯1被显示在加热时会发生优先的O→Cσ重排。该反应的非对映选择性类似于在原酸酯克莱森重排中观察到的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86212-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-2-buten-1-ol 、 丙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以61%的产率得到(E)-2-methyl-2-butenyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  正苯基丙二酸酯的o→c热重排

  摘要：

  适当取代的N-苯基-烯丙二酸酯1被显示在加热时会发生优先的O→Cσ重排。该反应的非对映选择性类似于在原酸酯克莱森重排中观察到的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86212-8

文献信息

• METZ, P.;MUES, C., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 22, C. 6841-6853
  作者：METZ, P.、MUES, C.

  DOI：——

  日期：——
• Thermal o → c rearrangement of n-phenyl-allylimidates
  作者：P. Metz、C. Mues

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86212-8

  日期：1988.1

  Properly substituted N-phenyl-allylimidates 1 are shown to undergo preferential O → C sigmatropic rearrangement on heating. The diastereoselectivity of this reaction resembles the one observed in ortho ester Claisen rearrangements.

  适当取代的N-苯基-烯丙二酸酯1被显示在加热时会发生优先的O→Cσ重排。该反应的非对映选择性类似于在原酸酯克莱森重排中观察到的非对映选择性。