9-十八碳烯酸,12-羟基-,锡(2+)盐(2:1),(9Z,12R)- | 139026-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 9-十八碳烯酸,12-羟基-,锡(2+)盐(2:1),(9Z,12R)-
• 中文别名: N2-[(2S)-2,6-二氨基己基]-L-赖氨酰-L-脯氨酰-L-酪氨酰-L-异亮氨酰-L-亮氨酸
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2,6-diaminohexyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 139026-66-7
• 化学式: C₃₈H₆₆N₈O₇
• 分子量: 747.0
• InChiKey: TZCYVPLNMOJUIL-GULBXNHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  255
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  11

制备方法与用途

生物活性

JMV 449 是一种有效的神经降压素受体 (neurotensin receptor) 激动剂。其抑制 [125I]-neurotensin 与新生小鼠脑结合的 IC50 值为 0.15 nM，与小鼠脑膜结合的 IC50 值为 0.5 nM，并能引起豚鼠回肠收缩，EC50 值为 1.9 nM。JMV 449 对小鼠表现出高效且持久的低温镇痛作用。

体内研究

JMV 449 (每只小鼠 120 pmol；腹腔注射) 展示了显著的镇痛效果，并显示了剂量-效应关系：

• 动物模型：雄性瑞士白化野鼠
• 剂量：每只小鼠 120 pmol
• 给药方式：腹腔注射 (i.c.v.)
• 结果：展示了明显的剂量-效应关系