4'-Chloro-N-(2,5-dimethoxy-4-nitrophenyl)benzamide | 262436-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-Chloro-N-(2,5-dimethoxy-4-nitrophenyl)benzamide
• 英文别名: 4-chloro-N-(2,5-dimethoxy-4-nitrophenyl)benzamide
• CAS: 262436-46-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₅
• 分子量: 336.732
• InChiKey: IINIJCPIYRVTTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Chloro-N-(2,5-dimethoxy-4-nitrophenyl)benzamide 在 劳森试剂 、 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 204.0h， 生成 2-(4'-Chlorophenyl)-4,7-dimethoxy-6-nitrobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  一些N-（2,5-二甲氧基芳基）硫代苯甲酰胺的反应：在途中生成宽胺A的类似物

  摘要：

  硝化2-芳基-4,7-二甲氧基苯并噻唑7a–7c生成5-和6​​-硝基苯并噻唑的混合物，其特征在于通过氧化合成2-芳基-4,7-二甲氧基-6-硝基苯并噻唑12a–12c环化相应的硝基硫代苯甲腈。的反应ñ - [2,5-二甲氧基-4-（p -tolylsulfonylamino）苯基]硫代苯甲酰胺17D用碱，得到5-甲氧基-2-苯基-6-（p -tolylsulfonylamino）苯并噻唑18与表观分子内替换的甲氧基 也进行了描述。

  DOI：

  10.1039/a907633f
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N-[2-(羟甲基)-5-甲氧基苯基]苯甲酰胺 在 水 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到4'-Chloro-N-(2,5-dimethoxy-4-nitrophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些N-（2,5-二甲氧基芳基）硫代苯甲酰胺的反应：在途中生成宽胺A的类似物

  摘要：

  硝化2-芳基-4,7-二甲氧基苯并噻唑7a–7c生成5-和6​​-硝基苯并噻唑的混合物，其特征在于通过氧化合成2-芳基-4,7-二甲氧基-6-硝基苯并噻唑12a–12c环化相应的硝基硫代苯甲腈。的反应ñ - [2,5-二甲氧基-4-（p -tolylsulfonylamino）苯基]硫代苯甲酰胺17D用碱，得到5-甲氧基-2-苯基-6-（p -tolylsulfonylamino）苯并噻唑18与表观分子内替换的甲氧基 也进行了描述。

  DOI：

  10.1039/a907633f

文献信息

• Reactions of some N-(2,5-dimethoxyaryl)thiobenzamides: en route to an analogue of kuanoniamine A
  作者：Yvette A. Jackson、Michael A. Lyon、Norman Townsend、Kettyna Bellabe、Fernando Soltanik

  DOI：10.1039/a907633f

  日期：——

  5- and 6-nitrobenzothiazoles which were distinguished by synthesis of the 2-aryl-4,7-dimethoxy-6-nitrobenzothiaoles 12a–12c by oxidative cyclization of the corresponding nitrothiobenzanilides. Reaction of N-[2,5-dimethoxy-4-(p-tolylsulfonylamino)phenyl]thiobenzamide 17d with base to give 5-methoxy-2-phenyl-6-(p-tolylsulfonylamino)benzothiazole 18 with apparent intramolecular replacement of a methoxy

  硝化2-芳基-4,7-二甲氧基苯并噻唑7a–7c生成5-和6​​-硝基苯并噻唑的混合物，其特征在于通过氧化合成2-芳基-4,7-二甲氧基-6-硝基苯并噻唑12a–12c环化相应的硝基硫代苯甲腈。的反应ñ - [2,5-二甲氧基-4-（p -tolylsulfonylamino）苯基]硫代苯甲酰胺17D用碱，得到5-甲氧基-2-苯基-6-（p -tolylsulfonylamino）苯并噻唑18与表观分子内替换的甲氧基 也进行了描述。