(3-chloro-4-methyl-2-thienyl)methanol | 880165-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (3-chloro-4-methyl-2-thienyl)methanol
• 英文别名: (3-Chloro-4-methylthiophen-2-yl)methanol
• CAS: 880165-61-7
• 化学式: C₆H₇ClOS
• 分子量: 162.64
• InChiKey: SETKZYPIXLSLJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-4-methyl-2-thienyl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-chloro-2-(chloromethyl)-4-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  EP1790641

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基-2-硫代苯羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以115 mg的产率得到(3-chloro-4-methyl-2-thienyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新颖的双环替代尿嘧啶衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病药物的用途。

  公开号：

  US20150148340A1

文献信息

• SUBSTITUTED URACILS AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160297771A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present application relates to novel substituted uracil derivatives of formula (I), to a method for the production thereof, to the use thereof either alone or in combination for treating and/or preventing diseases, and to the use thereof for producing pharmaceuticals for the treatment and/or prevention of diseases.

  本申请涉及式(I)的新颖取代尿嘧啶衍生物，以及其生产方法，单独或结合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS LIGANDS OF CRTH2 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS CRTH2
  申请人：PULMAGEN THERAPEUTICS ASTHMA LTD

  公开号：WO2010142934A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The following compounds are CRTH2 antagonists, useful in treatment of respiratory disease: 3-[3-chloro-4-(pyridine-2-sulfonyl)isothiazol-5-ylmethyl]-5-fluoro-2- methylindol-1-yl}acetic acid, [3-(5-benzenesulfonyl-3-methyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)-5-fluoro-2- methylindol-1-yl]acetic acid, [3-(5-benzenesulfonyloxazol-4-ylmethyl)-5-fluoro-2-methylindol-1-yl]acetic acid, [3-(3-benzenesulfonyl-4-met ylthiophen-2-ylmethyl)-5-fluoro-2-methylindol-1- yl]acetic acid, 5-fluoro-2-methyl-3-[2-(pyridin-2-ylsulfamoyl)benzyl]indol-1-yl}acetic acid, 5-fluoro-2-methyl-3-[4-methyl-3-(pyridine-2-sulfonyl)thiophen-2- ylmethyl]indol-1-yl}acetic acid, 5-fluoro-2-methyl-3-[3-methyl-5-(pyridine-2-sulfonyl)-3H-imidazol-4- ylmethyl]indol-1-yl}acetic acid, 5-fluoro-3-[2-(3-fluorophenylsulfamoyl)pyridin-3-ylmethyl]-2-methylindol-1- yl}acetic acid, [3-(4-benzenesulfonyloxazol-5-ylmethyl)-5-fluoro-2-methylindol-1- yl]acetic acid, 3-[2-(3-cyanophenylsulfamoyl)benzyl]-5-fluoro-2-methylindol-1-yl}acetic acid, [3-(4-benzenesulfonylthiazol-5-ylmethyl)-5-chloro-2-methyl-indol-1-yl]acetic acid, [3-(4-benzenesulfonyl-2-methylthiazol-5-ylmethyl)-5-fluoro-2-methylindol-1- yl]acetic acid, and [3-(4-benzenesulfonyl-3-methylisothiazol-5-ylmethyl)-5-fluoro-2- methylindol-1-yl]acetic acid.

  以下化合物是CRTH2拮抗剂，可用于治疗呼吸道疾病：3-[3-氯-4-(吡啶-2-磺酰基)异噻唑-5-基甲基]-5-氟-2-甲基吲哚-1-基}乙酸，[3-(5-苯磺酰基-3-甲基-3H-咪唑-4-基甲基)-5-氟-2-甲基吲哚-1-基]乙酸，[3-(5-苯磺酰氧咪唑-4-基甲基)-5-氟-2-甲基吲哚-1-基]乙酸，[3-(3-苯磺酰基-4-甲硫代吡啶-2-基甲基)-5-氟-2-甲基吲哚-1-基]乙酸，5-氟-2-甲基-3-[2-(吡啶-2-基磺酰胺基)苯基]吲哚-1-基}乙酸，5-氟-2-甲基-3-[4-甲基-3-(吡啶-2-磺酰基)噻吩-2-基甲基]吲哚-1-基}乙酸，5-氟-2-甲基-3-[3-甲基-5-(吡啶-2-磺酰基)-3H-咪唑-4-基甲基]吲哚-1-基}乙酸，5-氟-3-[2-(3-氟苯基磺酰胺基)吡啶-3-基甲基]-2-甲基吲哚-1-基}乙酸，[3-(4-苯磺酰氧咪唑-5-基甲基)-5-氟-2-甲基吲哚-1-基]乙酸，3-[2-(3-氰苯基磺酰胺基)苯基]-5-氟-2-甲基吲哚-1-基}乙酸，[3-(4-苯磺酰基噻唑-5-基甲基)-5-氯-2-甲基吲哚-1-基]乙酸，[3-(4-苯磺酰基-2-甲基噻唑-5-基甲基)-5-氟-2-甲基吲哚-1-基]乙酸，和[3-(4-苯磺酰基-3-甲基异噻唑-5-基甲基)-5-氟-2-甲基吲哚-1-基]乙酸。
• Triazole Derivative or Salt Thereof
  申请人：Murakami Takeshi

  公开号：US20070259854A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  [Problem] There is provided a compound which can be used for therapy of diseases in which 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) participates, in particular diabetes, insulin resistance. [Means for Solution] It has been found that a triazole derivative wherein the triazole ring is substituted with a trisubstituted methyl group in the 2-position or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a strong 11β-HSD1 inhibitory activity. Moreover, the triazole derivative of the invention exhibits an excellent blood-glucose level-lowering action and hence can be used for therapy of diabetes, insulin resistance.

  [问题] 提供了一种化合物，可用于治疗11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）参与的疾病，特别是糖尿病，胰岛素抵抗。[解决方案的手段] 发现一种三唑衍生物，其中三唑环在2位被三取代甲基基团取代，或其药学上可接受的盐具有强大的11β-HSD1抑制活性。此外，本发明的三唑衍生物表现出优异的降低血糖水平的作用，因此可用于治疗糖尿病，胰岛素抵抗。
• Benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
  申请人：Hudson Peter

  公开号：US20080275026A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Novel compounds according to general formula 1, wherein G 1 is NR 5 R 6 or a fused polycyclic group that are specific OT receptor agonists and/or V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions comprising such compounds are useful in the treatment of, inter alia, primary dysmenorrhoea.

  一般公式1中的新型化合物，其中G1是NR5R6或融合的多环基团，它们是特定的OT受体激动剂和/或V1受体拮抗剂。包含这些化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
• Triazole derivative or salt thereof
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US07776897B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  There is provided a compound which can be used for therapy of diseases in which 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) participates, in particular diabetes, insulin resistance. It has been found that a triazole derivative wherein the triazole ring is substituted with a trisubstituted methyl group in the 2-position or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a strong 11β-HSD1 inhibitory activity. Moreover, the triazole derivative of the invention exhibits an excellent blood-glucose level-lowering action and hence can be used for therapy of diabetes, insulin resistance.

  提供了一种化合物，可用于治疗11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）参与的疾病，特别是糖尿病、胰岛素抵抗。发现一种三唑衍生物，在三唑环的2位被三取代甲基基团取代或其药学上可接受的盐具有强烈的11β-HSD1抑制活性。此外，本发明的三唑衍生物表现出优异的降低血糖水平的作用，因此可用于治疗糖尿病、胰岛素抵抗。