N3-[4-(2-chloro-1,3,5-triazinyl)]-2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazole-1-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester | 706802-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N3-[4-(2-chloro-1,3,5-triazinyl)]-2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazole-1-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 3-(4-Chloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-benzimidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-(4-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)-2-oxobenzimidazole-1-carboxylate
• CAS: 706802-82-6
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₅O₃
• 分子量: 347.761
• InChiKey: SMUUBHMQMQEKMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N3-[4-(2-chloro-1,3,5-triazinyl)]-2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazole-1-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester 、 4-(5-噁唑基)苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[4-[4-(1,3-oxazol-5-yl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]-1H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及与ATP或GTP结合并/或催化磷酸转移的酶的抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包含它们的组合物对治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备磷酸转移酶抑制剂化合物的方法，抑制磷酸转移酶活性的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。

  公开号：

  US20040116388A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-1,3,5-三嗪 、 2-羟基苯并咪唑-1-羧酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N3-[4-(2-chloro-1,3,5-triazinyl)]-2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazole-1-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及与ATP或GTP结合并/或催化磷酸转移的酶的抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包含它们的组合物对治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备磷酸转移酶抑制剂化合物的方法，抑制磷酸转移酶活性的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。

  公开号：

  US20040116388A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二氯-1,3,5-三嗪 、 potassium carbonate 、 2-羟基苯并咪唑-1-羧酸叔丁酯 在 N3-[4-(2-chloro-1,3,5-triazinyl)]-2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazole-1-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester 、 氮气 、 ice water 作用下， 以 丙酮腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 3-(4-chloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-benzimidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester的产率得到N3-[4-(2-chloro-1,3,5-triazinyl)]-2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazole-1-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted triazinyl acrylamide derivatives and methods of use

  摘要：

  该发明涵盖了化合物、类似物、前药及其药学上可接受的盐、制药组合物、用途和预防和治疗癌症和多囊肾病的方法。

  公开号：

  US20030139416A1

文献信息

• US6881737B2
  申请人：——

  公开号：US6881737B2

  公开（公告）日：2005-04-19
• Kinase inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20040116388A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to inhibitors of enzymes that bind to ATP or GTP and/or catalyze phosphoryl transfer, compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions. The inhibitors and compositions comprising them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making phosphoryl transferase inhibitor compounds, methods of inhibiting phosphoryl transferase activity, and methods for treating disease or disease symptoms.

  这项发明涉及与ATP或GTP结合并/或催化磷酸转移的酶的抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包含它们的组合物对治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备磷酸转移酶抑制剂化合物的方法，抑制磷酸转移酶活性的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• Substituted triazinyl acrylamide derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030139416A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer and polycystic kidney disease.

  这项发明涵盖了化合物、类似物、前药和其药用盐、药物组合物、以及用于预防和治疗癌症和多囊肾病的用途和方法。