(5-amino-3-(phenylamino)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)(phenyl)-methanone | 324074-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-amino-3-(phenylamino)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)(phenyl)-methanone
• 英文别名: 3-amino-5-anilino-2-benzoyl-1,2,4-triazole；[5-Amino-3-(phenylamino)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]phenylmethanone；(5-amino-3-anilino-1,2,4-triazol-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 324074-12-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O
• 分子量: 279.301
• InChiKey: MDYVPKCEHAOTPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (5-amino-3-(phenylamino)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)(phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  靶向人类凝血因子XIIa和凝血酶的酰化1 H -1,2,4-三唑-5-胺类化合物：常规和微型合成，抗凝血性质和作用机理

  摘要：

  我们在此报告了常规和微观并行合成的人类凝血因子XIIa和凝血酶的选择性抑制剂，这些抑制剂表现出1,2,4-三唑-5-胺骨架。该支架的结构变异允许鉴定衍生物21i（一种有效的FXIIa抑制剂29nM），具有比其他经过测试的丝氨酸蛋白酶更高的选择性，还可以发现化合物21m对凝血酶具有27 nM的抑制活性。首次证明酰化的1,2,4-三唑-5-胺具有抗凝特性，并具有影响凝血酶和癌细胞诱导的血小板凝集的能力。进行的质谱分析和分子建模使我们能够发现合成的抑制剂与FXIIa活性位点之间以前未知的相互作用，从而揭示了FXIIa抑制的机理细节。合成的化合物代表了开发新的抗血栓药物或化学工具以研究FXIIa和凝血酶在生理和病理过程中的作用的有希望的起点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01635

文献信息

• Inhibitors of glycogen synthase kinase-3 (gsk-3) for treating glaucoma
  申请人：——

  公开号：US20040186159A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The use of inhibitors of GSK-3 useful for treating glaucoma is disclosed.

  抑制GSK-3用于治疗青光眼的方法被揭示。
• Substituted triazole diamine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Lin Ronghui

  公开号：US20050182116A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides substituted triazole diamine derivatives as selective kinase or dual-kinase inhibitors and a method for treating or ameliorating a selective kinase or dual-kinase mediated disorder.

  本发明提供了取代的三唑二胺衍生物作为选择性激酶或双重激酶抑制剂，并提供了一种治疗或改善选择性激酶或双重激酶介导的疾病的方法。
• Triazole derivatives useful as Axl inhibitors
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20070213375A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Triazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the derivatives are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the derivatives in treating diseases or conditions associated with Axl catalytic activity are also disclosed.

  本发明揭示了三唑衍生物及含有该衍生物的制药组合物，其在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面具有有用性。本发明还揭示了使用该衍生物治疗与Axl催化活性相关的疾病或病况的方法。
• TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20110082131A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Methods of using triazole derivatives in treating diseases or conditions associated with Axl catalytic activity are disclosed.

  本发明揭示了使用三唑衍生物治疗与Axl催化活性相关的疾病或病症的方法。
• Inhibitors of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) for treating glaucomatous optic neuropathy
  申请人：Alcon, Inc.

  公开号：EP2281560A1

  公开（公告）日：2011-02-09

  The use of inhibitors of GSK-3 useful for treating, preventing or inhibiting glaucoma, including treating glaucomatous optic neuropathy, is disclosed.

  本研究公开了用于治疗、预防或抑制青光眼（包括治疗青光眼性视神经病变）的 GSK-3 抑制剂的用途。