5-bromo-7-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran | 1227153-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 5-bromo-7-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran
• 英文别名: 5-Bromo-7-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran；5-bromo-7-methoxy-2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran
• CAS: 1227153-81-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: OGILBWDENDRZEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基丙二酸二甲酯 、 5-bromo-7-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran 在 碘 、 magnesium 、 碘甲烷 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 3-(7-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-2,2-dimethyl-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PD4 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PD4

  摘要：

  式（1）中的化合物，其中R1代表式（a）、（b）或（c）的苯基衍生物，R10是1-3C-烷基，R11是1-3C-烷基，或者R10和R11与它们结合的碳原子一起形成螺环连接的3、4、5或6元烃环，A是C（O）或S（O）2，R12是苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、喹喙啉基、1,6-萘啶基、1,8-萘啶基、吲哚基、被R13、R14、R15和R16取代的苯基、被R17和R18取代的吡啶基、被R19和R20取代的萘基、被R21取代的喹啉基或被R22取代的吲哚基，是一种新型有效的第4型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  WO2010055083A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-bromo-7-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PD4 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PD4

  摘要：

  式（1）中的化合物，其中R1代表式（a）、（b）或（c）的苯基衍生物，R10是1-3C-烷基，R11是1-3C-烷基，或者R10和R11与它们结合的碳原子一起形成螺环连接的3、4、5或6元烃环，A是C（O）或S（O）2，R12是苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、喹喙啉基、1,6-萘啶基、1,8-萘啶基、吲哚基、被R13、R14、R15和R16取代的苯基、被R17和R18取代的吡啶基、被R19和R20取代的萘基、被R21取代的喹啉基或被R22取代的吲哚基，是一种新型有效的第4型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  WO2010055083A1

文献信息

• NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE-4 INHIBITORS
  申请人：Schlemminger Imre

  公开号：US20110218201A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The compounds of Formula (I), are novel effective inhibitors of the type 4 phosphodiesterase.

  化合物式(I)的化合物是一种新颖有效的第4型磷酸二酯酶抑制剂。
• Pyrazolone-derivatives and their use as PDE-4 inhibitors
  申请人：Schlemminger Imre

  公开号：US08609848B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  The compounds of Formula (I), are novel effective inhibitors of the type 4 phosphodiesterase.

  化合物I式，是一种新型有效的第4型磷酸二酯酶抑制剂。
• NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PD4 INHIBITORS
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP2356103A1

  公开（公告）日：2011-08-17
• NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Takeda GmbH

  公开号：EP2356103B1

  公开（公告）日：2015-08-26
• US8609848B2
  申请人：——

  公开号：US8609848B2

  公开（公告）日：2013-12-17