N-(2-acetylphenyl)-N-benzylbenzamide | 1027077-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-acetylphenyl)-N-benzylbenzamide
• CAS: 1027077-83-3
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₂
• 分子量: 329.398
• InChiKey: FYKZJYYVLGTKFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-acetylphenyl)-N-benzylbenzamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-benzyl-2-phenyl-4-quinolone
  参考文献：
  名称：

  On the Synthesis and Reactivity of 1-Benzyl-2-arylquinoline-4-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9153
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2-acetylphenyl)-N-benzylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  On the Synthesis and Reactivity of 1-Benzyl-2-arylquinoline-4-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9153

文献信息

• Intramolecular Dehydrative Coupling of Tertiary Amines and Ketones Promoted by KO-<i>t</i>-Bu/DMF: A New Synthesis of Indole Derivatives
  作者：Wen-tao Wei、Xue-jiao Dong、Shao-zhen Nie、Yan-yan Chen、Xue-jing Zhang、Ming Yan

  DOI：10.1021/ol402908m

  日期：2013.12.6

  A new synthesis of indole derivatives has been achieved through intramolecular dehydrative coupling of tertiary amines and ketones promoted by KO-t-Bu/DMF. The reaction probably proceeds via an α-amino alkyl radical pathway.

  通过KO- t- Bu / DMF促进的叔胺和酮的分子内脱水偶联，实现了吲哚衍生物的新合成。该反应可能通过α-氨基烷基自由基途径进行。