2-hydroxyethylhydrazone of p-nitrobenzaldehyde | 52752-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxyethylhydrazone of p-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 4-Nitrobenzaldehyd-<β-hydroxyethyl>-hydrazon；2-[2-[(4-Nitrophenyl)methylidene]hydrazinyl]ethanol
• CAS: 52752-02-0
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃
• 分子量: 209.205
• InChiKey: CKDLQFIQFJWKQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyethylhydrazone of p-nitrobenzaldehyde 在 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Danilov,S.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 2261 - 2264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基乙醇 、 对硝基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-hydroxyethylhydrazone of p-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  关于β-氯-和β-甲磺酰基-乙基肼

  摘要：

  苯甲醛-[β-羟乙基]-腙(6)的盐酸盐与亚硫酰氯转化为苯甲醛-[β-氯乙基]-腙-盐酸盐(7)，再用稀盐酸β-水解生成苯甲醛-[β-氯乙基]-腙-盐酸盐(7)形成氯乙基-肼二盐酸盐(5)。- 甲基肼与 1,2-二氯乙烷在室温下反应生成甲基肼盐酸盐 (10) 和 N-甲基-N-[β-氯乙基] 肼 (9)，可分离为二盐酸盐 12。- 苯甲醛-[β-羟乙基]-腙(6) 和甲磺酰氯生成苯甲醛-[N-甲基磺酰基-N-β-甲磺酰乙基]-腙(14a)，用稀盐酸水解形成N-[β] -甲磺酰乙基]甲磺酸​​酰肼(15)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19743070406

文献信息

• Shevchenko, V. V.; Vasil'evskaya, G. A.; Klimenko, N. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 636 - 639
  作者：Shevchenko, V. V.、Vasil'evskaya, G. A.、Klimenko, N. S.、Loshkareva, S. N.、Khramova, T. S.

  DOI：——

  日期：——
• Danilov,S.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 2261 - 2264
  作者：Danilov,S.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Über β-Chlor- und β-Mesyl-äthylhydrazine
  作者：H. Böhme、F. Martin

  DOI：10.1002/ardp.19743070406

  日期：——

  Salzsäure β‐Chloräthyl‐hydrazin‐dihydrochlorid (5) entsteht. – Methylhydrazin und 1,2‐Dichloräthan reagieren bei Raumtemperatur unter Bildung von Methylhydrazin‐hydrochlorid (10) und N‐Methyl‐N‐[β‐chloräthyl]‐hydrazin (9), das als Dihydrochlorid 12 isoliert werden kann. – Aus Benzaldehyd‐[β‐hydroxyäthyl]‐hydrazon (6) und Mesylchlorid entsteht Benzaldehyd‐[N‐methylsulfonyl‐N‐β‐mesyläthyl]‐hydrazon (14a)

  苯甲醛-[β-羟乙基]-腙(6)的盐酸盐与亚硫酰氯转化为苯甲醛-[β-氯乙基]-腙-盐酸盐(7)，再用稀盐酸β-水解生成苯甲醛-[β-氯乙基]-腙-盐酸盐(7)形成氯乙基-肼二盐酸盐(5)。- 甲基肼与 1,2-二氯乙烷在室温下反应生成甲基肼盐酸盐 (10) 和 N-甲基-N-[β-氯乙基] 肼 (9)，可分离为二盐酸盐 12。- 苯甲醛-[β-羟乙基]-腙(6) 和甲磺酰氯生成苯甲醛-[N-甲基磺酰基-N-β-甲磺酰乙基]-腙(14a)，用稀盐酸水解形成N-[β] -甲磺酰乙基]甲磺酸​​酰肼(15)。