4-(4-methoxyphenyl)-1-(3-chlorophenyl)-5-(3-methylphenylazo)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-pyridin-2(1H)-one | 1426342-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-1-(3-chlorophenyl)-5-(3-methylphenylazo)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-(3-Chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-[(3-methylphenyl)diazenyl]-6-(1,2,4-triazol-1-yl)pyridin-2-one；1-(3-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-[(3-methylphenyl)diazenyl]-6-(1,2,4-triazol-1-yl)pyridin-2-one
• CAS: 1426342-92-8
• 化学式: C₂₇H₂₁ClN₆O₂
• 分子量: 496.956
• InChiKey: SPTUMBRQOOTDEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-1-(3-chlorophenyl)pyridine-2,6-(1H,5H)-dione 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-1-(3-chlorophenyl)-5-(3-methylphenylazo)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-pyridin-2(1H)-one 、 4-(4-methoxyphenyl)-1-(3-chlorophenyl)-3-(3-methylphenylazo)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶-2-(1H)-酮与取代的芳基重氮取代基结合的新合成方法

  摘要：

  摘要 通过偶联4-(4-甲氧基苯基)-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1-(3-氯苯基)吡啶-2(1H)-酮合成了6-三唑基吡啶酮衍生物。具有两种异构体形式的取代苯重氮氯化物，通过柱色谱分离并通过 1H 和 13C NMR 表征。遵循绿色方法，尽可能避免使用溶剂。反应监测通过气相色谱以及薄层色谱进行。讨论了该方法的范围和限制。所有化合物的结构均已根据元素分析、红外和 NMR 光谱数据明确指定，并已评估其抗菌和抗结核活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.630771

文献信息

• New Synthetic Approaches to Substituted Pyridine-2-(1<i>H</i>)-ones Clubbed with Substituted Aryl Diazo Substituents
  作者：Navin B. Patel、Rakesh D. Sharma

  DOI：10.1080/00397911.2011.630771

  日期：2013.5.3

  synthesized by coupling 4-(4-methoxyphenyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(3-chlorophenyl)pyridin-2(1H)-one with substituted benzenediazonium chlorides in the form of two isomers, which were separated by column chromatography and characterized by 1H and 13C NMR. Following the green approach, solvents were avoided as much as possible. The reaction monitoring was carried out by gas chromatography as well

  摘要 通过偶联4-(4-甲氧基苯基)-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1-(3-氯苯基)吡啶-2(1H)-酮合成了6-三唑基吡啶酮衍生物。具有两种异构体形式的取代苯重氮氯化物，通过柱色谱分离并通过 1H 和 13C NMR 表征。遵循绿色方法，尽可能避免使用溶剂。反应监测通过气相色谱以及薄层色谱进行。讨论了该方法的范围和限制。所有化合物的结构均已根据元素分析、红外和 NMR 光谱数据明确指定，并已评估其抗菌和抗结核活性。图形概要