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1-Benzenesulfonyl-3,4-diphenyl-imidazolidin-2-one | 146579-94-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Benzenesulfonyl-3,4-diphenyl-imidazolidin-2-one
英文别名
(r,s)-1-Benzenesulfonyl-3,4-diphenyl-imidazolidin-2-one;1-(benzenesulfonyl)-3,4-diphenylimidazolidin-2-one
1-Benzenesulfonyl-3,4-diphenyl-imidazolidin-2-one化学式
CAS
146579-94-4
化学式
C21H18N2O3S
mdl
——
分子量
378.452
InChiKey
XZSPRQLPSZPWOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Benzenesulfonyl-3,4-diphenyl-imidazolidin-2-onemagnesium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以80%的产率得到1,5-diphenylimidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    甲醇中镁容易裂解N-芳基磺酰胺基咪唑啉酮的N芳基磺酰基键
    摘要:
    裂解Ñ在芳基磺酰基键Ñ -arylsulfonylimidazolidinones最好用在甲醇中的镁选择性进行。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570410514
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    使用碘化钠的2-芳基和2-烷基1-芳烃磺酰基氮丙啶与异氰酸酯的区域特异性环加成反应
    摘要:
    在碘化钠的存在下,滴定氮丙啶与异氰酸酯的反应具有区域特异性。2-芳基N-磺酰基氮丙啶仅给出1-N-芳基磺酰基-3-烷基/芳基-4-苯基-2-咪唑啉酮,而2-烷基取代的氮丙啶仅提供1-N-烷基/芳基-3-N-芳基磺酰基-4-烷基-2-咪唑啉酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74786-1
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文献信息

  • Nadir; Basu; Shaihla, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 11, p. 1152 - 1158
    作者:Nadir、Basu、Shaihla
    DOI:——
    日期:——
  • Facile cleavage of<i>N</i>arylsulfonyl bond of<i>N</i>-arylsulfonylimidazolidinone with magnesium in methanol
    作者:Upender K. Nadir、R. Vijaya Krishna
    DOI:10.1002/jhet.5570410514
    日期:2004.9
    Cleavage of Narylsulfonyl bond in N-arylsulfonylimidazolidinones is best carried out selectively with magnesium in methanol.
    裂解Ñ在芳基磺酰基键Ñ -arylsulfonylimidazolidinones最好用在甲醇中的镁选择性进行。
  • Regiospecific cycloaddition reaction of 2-aryl and 2-alkyl 1-arenesulfonylaziridines with isocyanates using sodium iodide
    作者:Upender K. Nadir、Nupur Basu
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74786-1
    日期:1992.12
    Reaction of tittle aziridines with isocyanates in presence of sodium iodide is regiospecific. 2-aryl N-sulfonylaziridines give the 1-N-arylsulfonyl-3-alkyl/aryl-4-phenyl-2-imidazolidinones exclusively whereas the 2-alkyl substituted aziridines afford only the 1-N-alkyl/aryl-3-N-arylsulfonyl-4-alkyl-2-imidazolidinones.
    在碘化钠的存在下,滴定氮丙啶与异氰酸酯的反应具有区域特异性。2-芳基N-磺酰基氮丙啶仅给出1-N-芳基磺酰基-3-烷基/芳基-4-苯基-2-咪唑啉酮,而2-烷基取代的氮丙啶仅提供1-N-烷基/芳基-3-N-芳基磺酰基-4-烷基-2-咪唑啉酮。
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