1-acetoxy-3-phenoxy-2-butanone | 87385-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-acetoxy-3-phenoxy-2-butanone
• 英文别名: (2-Oxo-3-phenoxybutyl) acetate
• CAS: 87385-67-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: DNUBJMCJCRFUNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基丙酰氯 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-acetoxy-3-phenoxy-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  α-重氮酮-V的反应：醚氧参与α'-苯氧基-和α'-二苯基甲氧基-α-重氮酮的乙酰分解

  摘要：

  研究了α-重氮酮1a - 1d，2和3a，b，c的乙酰水解。从1a – 1d获得的结果表明，仅当涉及叔碳原子或环状过渡态且正电荷位于叔碳原子上的叔碳离子或环状过渡态参与其中时，苯氧基的迁移才是正常取代的重要替代途径。反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91950-7

文献信息

• PUSINO, A.;ROSNATI, V.;SOLINAS, C.;VETTORI, U., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 13, 2259-2263
  作者：PUSINO, A.、ROSNATI, V.、SOLINAS, C.、VETTORI, U.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of α-diazo-ketones—V
  作者：A. Pusino、V. Rosnati、C. Solinas、U. Vettori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91950-7

  日期：——

  important, alternative pathway to normal substitution only if a tertiary carbonium ion or a cyclic transition state, with the incipient positive charge located on a tertiary C atom, is involved in the reaction.

  研究了α-重氮酮1a - 1d，2和3a，b，c的乙酰水解。从1a – 1d获得的结果表明，仅当涉及叔碳原子或环状过渡态且正电荷位于叔碳原子上的叔碳离子或环状过渡态参与其中时，苯氧基的迁移才是正常取代的重要替代途径。反应。