1-cyclopentyl-1-hydroxy-1-phenyl-2-propanone | 146561-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclopentyl-1-hydroxy-1-phenyl-2-propanone
• 英文别名: 1-Cyclopentyl-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-one
• CAS: 146561-91-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: ZKACJBKKDVWZNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopentyl-1-hydroxy-1-phenyl-2-propanone 在 pyrrolidone hydrotribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-bromo-1-cyclopentyl-1-hydroxy-1-phenyl-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  一些1-环烷基-1-羟基-1-苯基-3-（4-取代的哌嗪基）-2-丙烷和相关化合物的合成及其抗毒蕈碱活性。

  摘要：

  报道了一种具有抗毒蕈碱活性的新型取代的1-苯基-3-哌嗪基-2-丙烷。作为此类结构-活性关系研究的一部分，研究了各种结构修饰，特别是涉及取代位置1和末端哌嗪氮的修饰。这项研究的目的是获得新的抗毒蕈碱药物，在治疗与膀胱肌肉不稳相关的尿失禁方面具有潜在的实用性。在分离的组织测定中检查了这些化合物的M1，M2和M3毒蕈碱受体选择性，以及在豚鼠体内对膀胱收缩，瞳孔散大和唾液分泌的体内影响。在这些测定中的效力和选择性最显着地受到哌嗪部分末端氮上取代基基团的性质的影响。苄基取代在生产具有功能性M3受体（平滑肌）和膀胱选择性的化合物方面尤为有利。它为临床研究提供了一些候选人。在体内，3-（4-苄基哌嗪基）-1-环丁基-1-羟基-1-苯基-2-丙酮（24）在对膀胱功能，散瞳和唾液反应的影响中表现出11倍和37倍的分离， 分别。相对于M1和M2毒蕈碱受体，相应的2-氯苄基衍生物25对M3的选择性高178倍以上。3-（4-苄基哌嗪基）-1

  DOI：

  10.1021/jm00057a010
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopentyl-1-acetoxy-1-phenyl-2-propanone 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-cyclopentyl-1-hydroxy-1-phenyl-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  奥昔布宁的类似物。一些取代的7-氨基-1-羟基-5-庚二-2-酮及其相关化合物的合成及其抗毒蕈碱和膀胱活性。

  摘要：

  盐酸奥昔布宁[4-（二乙基氨基）-2-丁炔基α-环己基-α-羟基苯乙酸盐酸盐，二硝基泛]被广泛用于缓解神经源性膀胱的症状。这是由于其结合了抗胆碱能，抗痉挛和局部麻醉作用。在一项针对开发具有奥昔布宁有益特性但作用时间更长的药物的研究中，母体酯的一系列代谢更稳定的酮类似物，即取代的7-氨基-1-羟基-5-庚炔-制备了2-酮以及一些类似物和衍生物，并评估了豚鼠制剂中的体外和体内抗毒蕈碱作用。该系列的几个成员是有效的毒蕈碱类药物，在豚鼠膀胱造影图模型中，其活性持续时间比奥昔布宁更长。

  DOI：

  10.1021/jm00114a016

文献信息

• [EN] COMPOUND, COMPOSITION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ, COMPOSITION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAO M SURYA

  公开号：WO2017037566A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The disclosures herein provide compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI and formula VII or its pharmaceutical acceptable compositions and salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These compositions or salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of stomach and esophageal problems or its associated complications.

  本公开提供的化合物包括式I、式II、式III、式IV、式V、式VI和式VII或其药用可接受的组合物和盐，以及其多晶型、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些组合物或盐可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射用药物组合物。这些组合物可用于治疗胃和食道问题或其相关并发症。
• Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Salman Mohammad

  公开号：US20080280883A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  This present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠系统的各种疾病的毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还涉及揭示化合物的制备过程、含有揭示化合物的制药组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• AMIDINE-CONTAINING COMPOUNDS USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：JI YuHua

  公开号：US20110294851A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1-3 , R 5 , R 7 , a, b, Q, X, X′, X″, Y, Z, and Ar are as defined in the specification. These compounds are muscarinic receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds and methods of using such compounds to, for example, treat pulmonary disorders such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  本发明涉及公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1-3，R5，R7，a，b，Q，X，X'，X"，Y，Z和Ar的定义在说明书中。这些化合物是肌肉型乙酰胆碱受体拮抗剂。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，制备这种化合物的方法以及使用这种化合物治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘的方法。
• GUANIDINE-CONTAINING COMPOUNDS USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ji YuHua

  公开号：US20130267706A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1-3 , R 5-7 , a, X, Y, Y′, Y″, and Z are as defined in the specification. These compounds are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds and methods of using such compounds to, for example, treat pulmonary disorders such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  本发明提供公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1-3，R5-7，a，X，Y，Y'，Y"和Z如规范中所定义。这些化合物是肌肉型受体拮抗剂。本发明还提供含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，例如治疗慢性阻塞性肺疾病和哮喘等肺部疾病。
• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006032994A3

  公开（公告）日：2006-05-04