3-((phenylthio)methyl)benzoic acid | 30082-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((phenylthio)methyl)benzoic acid
• 英文别名: α-Phenylthio-m-toluylsaeure；3-[(Phenylsulfanyl)methyl]benzoic acid；3-(phenylsulfanylmethyl)benzoic acid
• CAS: 30082-36-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S
• mdl: MFCD00859548
• 分子量: 244.314
• InChiKey: BGPMVRFZIKPKCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((phenylthio)methyl)benzoic acid 、 5-溴氨基苯甲酸甲酯 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 5-bromo-2-({3-[(phenylthio)methyl]benzoyl}amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004018414A3
• 作为产物：
  描述：

  3-[(苯基硫代)甲基]苯甲酸甲酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到3-((phenylthio)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型取代的3-苯甲酸衍生物作为MtDHFR抑制剂的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  结核分枝杆菌的二氢叶酸还原酶（Mt DHFR）具有很高的未被开发的潜力，因为它对病原体的生存很重要，因此成为抗结核新药（TB）的靶标。初步研究已获得了与Mt DHFR亲和力低的片段状分子，这些分子可能成为先导化合物。考虑到这一点，片段MB872被用作通过生物等位基因/反生物等位基因发展类似物的原型，其产生了20个新的取代的3-苯甲酸衍生物。化合物具有抗Mt DHFR的活性，IC 50值为7至40μM，其中化合物4e不仅具有最佳的抑制活性（IC 50  = 7μM），而且活性比原始片段MB872高71倍。在图4e抑制动力学表示的无竞争的机制，这是由这表明，这些化合物可以从基板与竞争性抑制剂访问一个独立的backpocket分子建模支持。因此，基于这些结果，取代的3-苯甲酸衍生物具有被开发为新型的Mt DHFR抑制剂以及抗TB剂的强大潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115600

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：Thorarensen Atli

  公开号：US20050113450A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates to antibacterial agents that are useful for sterilization, sanitation, antisepsis, and disinfection

  本发明涉及用于杀菌、卫生、消毒和消毒的抗菌剂。
• RENIN INHIBITING PEPTIDES WITH NONPEPTIDE LINKAGES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0364493A1

  公开（公告）日：1990-04-25
• US5258362A
  申请人：——

  公开号：US5258362A

  公开（公告）日：1993-11-02
• [EN] RENIN INHIBITING PEPTIDES WITH NONPEPTIDE LINKAGES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1989001488A1

  公开（公告）日：1989-02-23

  (EN) The present invention provides novel renin-inhibiting peptides of the formula X-A6-B7-C8-D9-E10-F11-G12-H13-I14-Z, containing aryl acid derived moieties of the formula XL2b which are substituted for Phe8-His9, X and Z are terminal groups, and the remaining variables are absent or are amino acid residues. Such inhibitors are useful for the diagnosis and control of renin-dependent hypertension and other related diseases.(FR) Nouveaux peptides inhibiteurs de la rénine de formule X-A6-B7-C8-D9-E10-F11-G12-H13-I14-Z, contenant des parties dérivées de l'acide d'aryle de formule XL2b, qui sont substituées au Phe8-His9, X et Z sont des groupes en fin de chaîne, et les variables restantes sont absentes ou bien sont des résidus aminoacides. Ces inhibiteurs sont utiles pour le diagnostic et la maîtrise de l'hypertension liée à la rénine et d'autres maladies apparentées.
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004018414A3

  公开（公告）日：2004-06-17