3-(4-methoxy-benzyl)-5-(toluene-4-sulfonyl)-[1,2,4]thiadiazole | 1191998-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxy-benzyl)-5-(toluene-4-sulfonyl)-[1,2,4]thiadiazole
• 英文别名: 3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 1191998-57-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃S₂
• 分子量: 360.458
• InChiKey: PQKZEHYLBJPPHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxy-benzyl)-5-(toluene-4-sulfonyl)-[1,2,4]thiadiazole 在 氨 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以94%的产率得到3-(4-methoxy-benzyl)-[1,2,4]thiadiazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。

  公开号：

  US20090264445A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methoxy-benzyl)-[1,3,4]oxathiazol-2-one 、 4-甲苯磺酰氰 在 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 以afforded 3-(4-methoxy-benzyl)-5-(toluene-4-sulfonyl)-[1,2,4]thiadiazole (462 mg, 86%) as a dark yellow solid的产率得到3-(4-methoxy-benzyl)-5-(toluene-4-sulfonyl)-[1,2,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinone glucokinase activators

  摘要：

  本文提供的是公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物以及含有它们的药物组合物，对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病非常有用。

  公开号：

  US07741327B2

文献信息

• [EN] PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PYRROLIDINONE GLUCOKINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009127546A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): wherein X, R1, R2 and R3 are as defined in the specification, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是式(I)的化合物：其中X，R1，R2和R3如规范所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物及含有它们的药物组合物，对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如II型糖尿病，是有用的。
• US7741327B2
  申请人：——

  公开号：US7741327B2

  公开（公告）日：2010-06-22