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ethyl (2S,3S,5S)-5-diethoxyphosphoryl-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylate
ethyl (2S,3S,5S)-5-diethoxyphosphoryl-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylate | 1216933-31-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (2S,3S,5S)-5-diethoxyphosphoryl-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylate
英文别名
——
CAS
1216933-31-1
化学式
C
17
H
26
NO
5
P
mdl
——
分子量
355.371
InChiKey
FQIDRMWHDWYVES-HRCADAONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
24
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
73.9
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
[(亚苄基胺)甲基]磷酸二乙酯
、
丙烯酸乙酯
在
(S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环
、 silver bis(trimethylsilyl)amide 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以95%的产率得到ethyl (2S,3S,5S)-5-diethoxyphosphoryl-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylate
参考文献:
名称:
金属酰胺是用于立体选择性碳-碳键形成反应的最简单的酸/碱催化剂
摘要:
在本文中,描述了金属酰胺的新可能性。尽管公认典型的金属酰胺是惰性或弱酸性氢原子去质子化的强化学计量基础,但过渡金属酰胺(即银和铜酰胺)作为立体选择性碳-碳键中最简单的酸/碱催化剂之一显示出令人感兴趣的功能。形成反应。
DOI:
10.1002/chem.201300908
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Yamashita, Yasuhiro; Guo, Xun-Xiang; Takashita, Ryuta, Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 3262 - 3263
作者:
Yamashita, Yasuhiro、Guo, Xun-Xiang、Takashita, Ryuta、Kobayashi, Shu
DOI:
——
日期:
——
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