(R)-2-((1S,3S)-1,3,4-Tris-benzyloxy-butyl)-aziridine | 143367-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((1S,3S)-1,3,4-Tris-benzyloxy-butyl)-aziridine
• 英文别名: (2R)-2-[(1S,3S)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)butyl]aziridine
• CAS: 143367-03-7
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₃
• 分子量: 417.548
• InChiKey: VTFIRBIZXSOYQF-VJGNERBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 (R)-2-((1S,3S)-1,3,4-Tris-benzyloxy-butyl)-aziridine 反应 1.0h， 以67%的产率得到N-((2S,3S,5S)-3-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled formation of Polysubstitued tetrahydorfurans by debenzylating cycloetherification

  摘要：

  Benzyl ethers with S(N)2 active sites in gamma-position undergo spontaneous regio- and stereocontrolled tetrahydrofuran cyclization with concomitant debenzylation even under mildly acidic or neutral conditions.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92514-0

文献信息

• Stereocontrolled formation of Polysubstitued tetrahydorfurans by debenzylating cycloetherification
  作者：Henrietta Dehmlow、Johann Mulzer、Carsten Seilz、Achim R Strecker、Andreas Kohlmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92514-0

  日期：1992.6

  Benzyl ethers with S(N)2 active sites in gamma-position undergo spontaneous regio- and stereocontrolled tetrahydrofuran cyclization with concomitant debenzylation even under mildly acidic or neutral conditions.