3-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-N'-hydroxy-2,6-dioxopyrimidine-4-carboximidamide | 1319052-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-N'-hydroxy-2,6-dioxopyrimidine-4-carboximidamide
• CAS: 1319052-36-2
• 化学式: C₁₉H₃₂N₄O₇Si
• 分子量: 456.571
• InChiKey: FKNVHMSOVKMPQV-XKVFNRALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-isopropylidene-6-cyanouridine 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到3-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-N'-hydroxy-2,6-dioxopyrimidine-4-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  通过6-氰基尿苷衍生物的亲核芳香取代反应合成6-烷基氨基尿苷的研究

  摘要：

  在存在N，N-二甲基氨基吡啶作为催化剂的情况下，将6-氰尿嘧啶衍生物与选择性伯胺进行直接取代反应，得到相应的6-烷基氨基尿嘧啶。该反应提供了容易获得通用的6-烷基氨基尿苷衍生物的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.033

文献信息

• Study on the synthesis of 6-alkylaminouridines via the nucleophilic aromatic substitution reaction of 6-cyanouridine derivatives
  作者：Jian-Bang Lin、Jhih-Li He、Yu-Chiao Shih、Tun-Cheng Chien

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.033

  日期：2011.8

  6-Cyanouracil derivatives underwent direct substitution reactions with selective primary amines in the presence of N,N-dimethylaminopyridine as a catalyst to give the corresponding 6-alkylaminouracils. This reaction provides a facile access to versatile 6-alkylaminouridine derivatives.

  在存在N，N-二甲基氨基吡啶作为催化剂的情况下，将6-氰尿嘧啶衍生物与选择性伯胺进行直接取代反应，得到相应的6-烷基氨基尿嘧啶。该反应提供了容易获得通用的6-烷基氨基尿苷衍生物的途径。