Methyl (3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methoxyacetate | 183721-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl (3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methoxyacetate
• 英文别名: Methyl 2-[3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl]-2-methoxyacetate；methyl 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methoxyacetate
• CAS: 183721-37-1
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄
• 分子量: 308.418
• InChiKey: SZMROFKGANKWSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methoxyacetate 在 aluminum (III) chloride 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 、 硝基甲烷 作用下， 以 正辛烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 methyl 2-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化将芳基硼酸加到对醌甲基甲烷中以制备乙酸二芳基酯

  摘要：

  已经开发了钯催化将芳基硼酸加到对醌甲基化物中。使用4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶（DMeO-BPy）作为配体和三氟乙醇（TFE）作为溶剂的催化体系可提供高收率的乙酸二芳基酯产品。可以使用多种官能化的芳基硼酸，该方法可耐受对醌甲基化物范围的某些变化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601302
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-chloroacetic acid 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl (3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  7-substituted quinone methides as inhibitors for unsaturated monomers

  摘要：

  乙烯不饱和单体在制造和储存过程中通过添加有效稳定剂量的7-取代醌甲烷化合物进行保护，以防止过早聚合。

  公开号：

  US05583247A1

文献信息

• Easy Large Scale Syntheses of 2,6-DI-<i>t</i>-Butyl- 7-Cyano-, 7-Carboxy-<i>and</i>7-Methoxycarbonyl Quinone Methides
  作者：Peter Nesvadba

  DOI：10.1080/00397910008086909

  日期：2000.8

  Easy large scale syntheses of 2, 6-di-t-butyl-7-cyano-, 7-carboxy- and 7-methoxycarbonyl quinone methides 1-3 using cheap and readily available starting materials have been developed.