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苯基亚胂酸二甲酯 | 24582-52-3

中文名称
苯基亚胂酸二甲酯
中文别名
——
英文名称
phenyl-arsonous acid dimethyl ester
英文别名
Dimethoxy-phenyl-arsin;Phenyl-arsonigsaeure-dimethylester;Phenylarsinigsaeure-dimethylester;Dimethyl benzenearsonite;dimethoxy(phenyl)arsane
苯基亚胂酸二甲酯化学式
CAS
24582-52-3
化学式
C8H11AsO2
mdl
——
分子量
214.096
InChiKey
FCPNWSMWJFTMTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.67
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:88b29b97a3276377a86a920e1e948ca3
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文献信息

  • REACTIONS OF LAWESSON′S REAGENT WITH ARSENIC (III) ALKOXIDES
    作者:Il'yas S. Nizamov、Alexey V. Matseevskii、Elvira S. Batyeva、Irina I. Vandyukova、Boris E. Abalonin、Roald R. Shagidullin
    DOI:10.1080/10426509708043553
    日期:1997.7.1
    Abstract New arsenic (III) derivatives of 4-methoxyphenyldithio- and trithiophosphonic acids were obtained in the reactions of LawessoNs reagent with arsenic (III) alkoxides.
    摘要 通过LawessoN 试剂与(III) 醇盐反应,获得了4-甲氧基苯基二膦酸和三膦酸的新型(III) 衍生物
  • Alkoxy-group orientations in some trivalent arsenic compounds
    作者:F. G. Khalitov、L. V. Awakumova、N. A. Chadaeva、K. A. Mamakov、O. G. Lyubimtseva、A. N. Vereshchagin
    DOI:10.1007/bf00961750
    日期:1980.2
  • Karra, R; Singh, Y P; Rai, A K, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1993, vol. 32, # 5, p. 435 - 438
    作者:Karra, R、Singh, Y P、Rai, A K
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and some properties of trimethyl(trialkoxy)silylalkyl esters of trivalent arsenic thioacids
    作者:N. A. Chadaeva、K. A. Mamakov、D. A. Iskhakova、G. Kh. Kamai
    DOI:10.1007/bf00922354
    日期:1974.1
  • Synthesis and Characterization of Organoarsenic(III) Derivatives with 2-Aminocyclopentene 1-Carbodithioc Acid and with Their Nitrogen/Sulfur Alkyl Derivatives
    作者:R. Rathore、N. Harkut、P. N. Nagar
    DOI:10.1080/10426500701521647
    日期:2007.10.18
    Phenylarsenic(III) Dimethoxide reacts with N-/S- alkyl of 2-aminocyclopentene 1 carbodithioic acid and its nitrogen-/sulfur-alkyl derivatives in 1:2 and 1:1 molar ratio yields some new complexes and addition complexes of the type:[GRAPHICS]and[GRAPHICS]where R'= -H,-CH3,-C2H5,-C4H9 and R= -CH3 and CH2N(C2H5). Reactants were mixed in 1:1 and 1:2 molar ratios and the resulting mixture was refluxed for 5 to 6 h to ensure completion of the reaction. Sodium chloride precipitated was filtered off Yellow to dark brown colored solids were isolated; these complexes were found to be soluble in common organic solvents (e.g., CHCl3, etc.) These complexes and additional complexes have been characterized by physicoehemical and spectroscopic studies.
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