N-acryloyl-N'-(4-chloro-phenyl)-urea | 6306-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acryloyl-N'-(4-chloro-phenyl)-urea
• 英文别名: N-Acryloyl-N'-(4-chlor-phenyl)-harnstoff；n-[(4-Chlorophenyl)carbamoyl]prop-2-enamide
• CAS: 6306-82-7
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂
• 分子量: 224.647
• InChiKey: JDXQNIPWMSWYCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acryloyl-N'-(4-chloro-phenyl)-urea 在 溴 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 5-bromo-1-(4-chloro-phenyl)-dihydro-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Notes - Synthesis of 1-Aryluracils

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01098a629
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 N-acryloyl-N'-(4-chloro-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Notes: Chemistry of β-Bromopropionyl Isocyanate. I. Synthesis of 1-Aryldihydrouracils

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01091a640

文献信息

• N-Acyl-Harnstoffe und ihr Verhalten gegen Amine
  作者：Harald G. Schweim

  DOI：10.1002/ardp.19863190908

  日期：——

  Einige N‐Acyl‐Harnstoffe ergeben in einer Spaltungsreaktion mit Aminen nicht nur die gleichen Produkte wie freie Isocyanate, sondern zeigen in Abhängigkeit von der Basizität der Nucleophile und den elektronischen Einflüssen der Substituenten eine Reihe nicht erwarteter Reaktionen.

  一些 N-酰基脲不仅在与胺的裂解反应中产生与游离异氰酸酯相同的产物，而且还表现出许多意想不到的反应，这取决于亲核试剂的碱性和取代基的电子影响。
• SCHWEIM H. G., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 9, 814-825
  作者：SCHWEIM H. G.

  DOI：——

  日期：——