Benzoic acid (R)-1-((R)-1-carboxy-ethyl)-allyl ester | 849482-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (R)-1-((R)-1-carboxy-ethyl)-allyl ester
• 英文别名: (2R,3R)-3-benzoyloxy-2-methylpent-4-enoic acid
• CAS: 849482-19-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: LYSJWGLPEZPZCT-MWLCHTKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (R)-1-((R)-1-carboxy-ethyl)-allyl ester 在 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 Benzoic acid (E)-(1R,3S,6R,7R,10R,13S,14S)-10-((R)-2-benzyloxymethoxy-butyl)-3,6,13-trimethyl-5,12-dioxo-4,11,17-trioxa-bicyclo[12.2.1]heptadec-8-en-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Proposed Structure of Feigrisolide C

  摘要：

  Possible structures of feigrisolide C were synthesized via ring-closing olefin metathesis reaction of a diester derivative prepared from 8-epinonactic acid, but physical characteristics of the synthetic samples did not match with those of the natural sample of feigrisolide C.

  DOI：

  10.1021/ol0500160
• 作为产物：
  描述：

  (2'R,3'S,4R,5S)-3-(3'-hydroxy-2'-methyl-1'-oxo-5'-pentenyl)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidone 在 lithium hydroxide 、 双氧水 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Benzoic acid (R)-1-((R)-1-carboxy-ethyl)-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Proposed Structure of Feigrisolide C

  摘要：

  Possible structures of feigrisolide C were synthesized via ring-closing olefin metathesis reaction of a diester derivative prepared from 8-epinonactic acid, but physical characteristics of the synthetic samples did not match with those of the natural sample of feigrisolide C.

  DOI：

  10.1021/ol0500160

文献信息

• Synthesis of the Proposed Structure of Feigrisolide C
  作者：Woo Han Kim、Jae Hoon Jung、Lee Taek Sung、Sang Min Lim、Eun Lee

  DOI：10.1021/ol0500160

  日期：2005.3.1

  Possible structures of feigrisolide C were synthesized via ring-closing olefin metathesis reaction of a diester derivative prepared from 8-epinonactic acid, but physical characteristics of the synthetic samples did not match with those of the natural sample of feigrisolide C.