9-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃并[6,5-g][1,4]苯并恶嗪-7-酮 | 424817-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 9-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃并[6,5-g][1,4]苯并恶嗪-7-酮
• 英文名称: 8-methyl-3,4-dihydro-1,5-dioxa-4-aza-anthracene-6-one
• 英文别名: 8-Methyl-3,4-dihydro-2H-1,5-dioxa-4-aza-anthracen-6-one；9-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-g][1,4]benzoxazin-7-one
• CAS: 424817-15-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: PLHFTXHOILCZKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃并[6,5-g][1,4]苯并恶嗪-7-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  RT/PR双靶点HIV抑制剂及其制备方法和应 用

  摘要：

  本发明公开了RT/PR双靶点HIV抑制剂及其制备方法和应用。该RT/PR双靶点HIV抑制剂由式1所示的化合物或其药学上可接受的盐制备。式1所示的化合物具有明显的抑制HIV逆转录酶和抑制HIV蛋白酶的活性；毒性研究显示其具有良好的成药性，表明该类化合物作为抗艾滋病药物具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN108409698B