(2S)-2-(4-oxoquinazolin-3-yl)pentanedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (2S)-2-(4-oxoquinazolin-3-yl)pentanedioic acid
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₅
• 分子量: 276.249
• InChiKey: ZVZHRSDCLWCVOU-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(4-oxoquinazolin-3-yl)pentanedioic acid 、 间硝基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮-肽-硝基苯基-衍生物作为 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的潜在抑制剂。

  摘要：

  严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 主蛋白酶 (SARS-CoV-2-Mpro) 在病毒复制、转录、成熟和进入宿主细胞中起着至关重要的作用。此外，它对病毒而非人类的切割特异性使其成为治疗 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 的有前途的药物靶点。在这项研究中，基于片段的策略包括潜在的抗病毒喹唑啉酮部分和谷氨酰胺或谷氨酸衍生的拟肽主链和定位的硝基官能团，用于合成推定的 Mpro 抑制剂。两种化合物 G1 和 G4 以剂量依赖性方式表现出抗 Mpro 酶活性，计算出的 IC50 值分别为 22.47 ± 8.93 μM 和 24.04 ± 0.67 μM。生物层干涉仪测量实时结合。G1/Mpro 和 G4/Mpro 的解离动力学也显示出相似的平衡解离常数 (KD)，分别为 2.60 × 10-5 M 和 2.55 × 10-5 M，但表现出不同的缔合/解离曲线。这两种化合物的分子对接揭示了与众所周知的

  DOI：

  10.3390/v15020287
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 L-谷氨酸 在 potassium carbonate 、 聚合甲醛 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2S)-2-(4-oxoquinazolin-3-yl)pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮-肽-硝基苯基-衍生物作为 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的潜在抑制剂。

  摘要：

  严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 主蛋白酶 (SARS-CoV-2-Mpro) 在病毒复制、转录、成熟和进入宿主细胞中起着至关重要的作用。此外，它对病毒而非人类的切割特异性使其成为治疗 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 的有前途的药物靶点。在这项研究中，基于片段的策略包括潜在的抗病毒喹唑啉酮部分和谷氨酰胺或谷氨酸衍生的拟肽主链和定位的硝基官能团，用于合成推定的 Mpro 抑制剂。两种化合物 G1 和 G4 以剂量依赖性方式表现出抗 Mpro 酶活性，计算出的 IC50 值分别为 22.47 ± 8.93 μM 和 24.04 ± 0.67 μM。生物层干涉仪测量实时结合。G1/Mpro 和 G4/Mpro 的解离动力学也显示出相似的平衡解离常数 (KD)，分别为 2.60 × 10-5 M 和 2.55 × 10-5 M，但表现出不同的缔合/解离曲线。这两种化合物的分子对接揭示了与众所周知的

  DOI：

  10.3390/v15020287

文献信息

• Quinazolinone-Peptido-Nitrophenyl-Derivatives as Potential Inhibitors of SARS-CoV-2 Main Protease
  作者：Huynh-Nguyet-Huong Giang、Feng-Pai Chou、Ching-Yun Chen、Shen-Chieh Chou、Sheng-Cih Huang、Tuoh Wu、Bui-Thi-Buu Hue、Hong-Cheu Lin、Tung-Kung Wu

  DOI：10.3390/v15020287

  日期：——

  syndrome coronavirus 2 main protease (SARS-CoV-2-Mpro) plays an essential role in viral replication, transcription, maturation, and entry into host cells. Furthermore, its cleavage specificity for viruses, but not humans, makes it a promising drug target for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19). In this study, a fragment-based strategy including potential antiviral quinazolinone moiety

  严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 主蛋白酶 (SARS-CoV-2-Mpro) 在病毒复制、转录、成熟和进入宿主细胞中起着至关重要的作用。此外，它对病毒而非人类的切割特异性使其成为治疗 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 的有前途的药物靶点。在这项研究中，基于片段的策略包括潜在的抗病毒喹唑啉酮部分和谷氨酰胺或谷氨酸衍生的拟肽主链和定位的硝基官能团，用于合成推定的 Mpro 抑制剂。两种化合物 G1 和 G4 以剂量依赖性方式表现出抗 Mpro 酶活性，计算出的 IC50 值分别为 22.47 ± 8.93 μM 和 24.04 ± 0.67 μM。生物层干涉仪测量实时结合。G1/Mpro 和 G4/Mpro 的解离动力学也显示出相似的平衡解离常数 (KD)，分别为 2.60 × 10-5 M 和 2.55 × 10-5 M，但表现出不同的缔合/解离曲线。这两种化合物的分子对接揭示了与众所周知的