9-甲基十一烷酸 | 17001-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 9-甲基十一烷酸
• 英文名称: 9-methylundecanoic acid
• CAS: 17001-17-1
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: QZCDMZMKQOGSQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -1.8 °C
• 沸点：
  293.36°C (estimate)
• 密度：
  0.8910 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-甲基十一烷酸 在 Escherichia coli generated Mycobacterium marinum CYP₁₄₇G₁/Fdx₃/FdR₁ 作用下， 反应 20.0h， 生成 10-Hydroxy-9-methylundecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  来自海洋分枝杆菌的CYP147G1对脂肪酸的选择性ϖ-1氧化。

  摘要：

  背景技术Cyp147G1是海洋分枝杆菌M中的47种细胞色素P450编码基因之一，该分枝杆菌是与结核分枝杆菌和溃疡分枝杆菌具有高度序列相似性的致病细菌。Cyp147G1是这些cyp基因中仅两个与完整的电子传输系统紧密相关的基因之一。方法体外测试该酶的底物范围，并通过与铁氧还蛋白和铁氧还蛋白还原酶共同生产P450，在体内重建CYP147G1的活性。结果CYP147G1的底物包括从辛酸到十六烷酸的脂肪酸。CYP147G1在ω-1位（≥98％）催化线性和ω-2甲基支链脂肪酸的选择性羟化反应。ω-1甲基支链脂肪酸的氧化生成了几乎相等比例的ω和ω-1羟基化产物，表明氢提取的位置改变了。结论脂肪酸羟化反应的选择性表明，线性物质必须在酶的活性位点结合，且末端甲基被隔离，从而有利于ω-1位CH键的抽象。对于支链的底物，甲基之一必须靠近化合物I的氧原子，并使末端甲基的羟基化作用能够与ω-1CH键的反应竞争。一

  DOI：

  10.1016/j.bbagen.2018.11.013
• 作为产物：
  描述：

  (7-methyl-nonyl)-malonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 9-甲基十一烷酸
  参考文献：
  名称：

  Weitzel; Wojahn, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1951, vol. 287, p. 65,88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MEDICINAL COMPOSITION FOR ORAL ADMINISTRATION
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1188440A1

  公开（公告）日：2002-03-20

  The present invention is to provide a stabilized pharmaceutical composition for oral use containing 1-ethyl methylester 4-[[3-[p-(carboxyamidino)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]meth yl]-1-piperazineacetate or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an antagonistic action to GPIIb/IIIa receptor and an oily base. The present invention is to further provide a method for the manufacture of a stabilized pharmaceutical composition for oral use by compounding 1-ethyl methylester 4-[[3-[p-(carboxyamidino)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]meth yl]-1-piperazineacetate or a pharmaceutically acceptable salt thereof with an oily base. The present invention is to furthermore provide a method for the stabilization of a pharmaceutical composition by compounding 1-ethyl methylester 4-[[3-[p-(carboxyamidino)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]-met hyl]-1-piperazineacetate or a pharmaceutically acceptable salt thereof with an oily base.

  本发明旨在提供一种口服用稳定药物组合物，该组合物含有对GPIIb/IIIa受体具有拮抗作用的1-乙基甲酯4-[[3-[对(羧基氨基)苯基]-2-氧代-5-恶唑烷基]甲基]-1-哌嗪乙酸酯或其药学上可接受的盐以及油性碱。本发明进一步提供一种通过将 1-乙基甲酯 4-[[3-[p-(羧基脒基)苯基]-2-氧代-5-恶唑烷基]甲基]-1-哌嗪乙酸酯或其药学上可接受的盐与油性碱复配来制造口服用稳定药物组合物的方法。本发明进一步提供了一种稳定药物组合物的方法，即用油性碱复配 1-乙基甲酯 4-[[3-[对(羧基氨基)苯基]-2-氧代-5-恶唑烷基]甲基]-1-哌嗪乙酸酯或其药学上可接受的盐。
• CARBOXYLIC ACID TYPE LIPID
  申请人：JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：EP1340740A1

  公开（公告）日：2003-09-03

  As a negatively charged lipid that can stably add negative charges to the surface of vesicles without side effects, the carboxyl acid-type lipid of the following general formula [1]: [wherein R1, R2 and R3 represent substituents of which one is represented by the following general formula [X]: (wherein M is a hydrogen atom or monovalent cation, and m is an integer of 1 to 5 that represents the methylene chain length), and the other two are chained hydrocarbon groups; A1, A2 and A3 are the same or different substituents selected from the group consisting of C(O)O, CONH or NHCO; and n is an integer of 1 to 3 that represents the methylene chain length] is provided.

  以下通式[1]的羧酸型脂质作为一种可在囊泡表面稳定添加负电荷且无副作用的负电荷脂质： [其中 R1、R2 和 R3 代表取代基，其中一个由下式通式[X]表示： (其中 M 是氢原子或单价阳离子，m 是表示亚甲基链长 度的 1 至 5 的整数），另外两个是链状烃基；A1、A2 和 A3 是相同或不同的取代基，选自 C(O)O、CONH 或 NHCO 组成的组；n 是表示亚甲基链长 度的 1 至 3 的整数]。
• Carboxylic acid-type lipid
  申请人：——

  公开号：US20040028638A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  As a negatively charged lipid that can stably add negative charges to the surface of vesicles without side effects, the carboxyl acid-type lipid of the following general formula [1] 1 [wherein R 1 , R 2 and R 3 represent substituents of which one is represented by the following general formula [X]: 2 (wherein M is a hydrogen atom or monovalent cation, and m is an integer of 1 to 5 that represents the methylene chain length), and the other two are chained hydrocarbon groups; A 1 , A 2 and A 3 are the same or different substituents selected from the group consisting of C(O)O, CONH or NHCO; and n is an integer of 1 to 3 that represents the methylene chain length) is provided.

  作为一种可在囊泡表面稳定添加负电荷且无副作用的负电荷脂质，以下通式的羧酸型脂质[1&rsqb； 1 其中 R 1 , R 2 和 R 3 代表其中一个由以下通式表示的取代基[X]： 2 (其中 M 为氢原子或一价阳离子，m 为 1 至 5 的整数，代表亚甲基链长 度），另外两个为链状烃基； A 1 , A 2 和 A 3 是相同或不同的取代基，选自由 C(O)O、CONH 或 NHCO 组成的组，n 是 1 至 3 的整数，表示亚甲基链长 度）。
• 379. Wool wax. Part I. Synthesis of some anteiso-acids
  作者：J. R. Nunn

  DOI：10.1039/jr9510001740

  日期：——
• Synthesis of 1-Monoglycerides Having C11-20 Branched Chain Fatty Acids and Their Hemolysis Effects.
  作者：XU PING、YOSHINOSUKE USUKI、YUKIHIRO AKEDA、MAKOTO TANIGUCHI

  DOI：10.7164/antibiotics.52.345

  日期：——