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diethyl 5-(4-nitrophenyl)-1-(thiazol-2-yl)-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate | 1372214-28-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 5-(4-nitrophenyl)-1-(thiazol-2-yl)-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
英文别名
Diethyl 5-(4-nitrophenyl)-1-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrole-2,3-dicarboxylate;diethyl 5-(4-nitrophenyl)-1-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrole-2,3-dicarboxylate
diethyl 5-(4-nitrophenyl)-1-(thiazol-2-yl)-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
1372214-28-2
化学式
C19H17N3O6S
mdl
——
分子量
415.426
InChiKey
DCJZYXZUGNKRPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    三苯膦、乙炔二甲酸二烷基酯和 2-氨基噻唑或 2-氨基苯并噻唑在芳基乙二醛存在下的三组分反应:高效功能化吡咯的一锅法合成
    摘要:
    摘要 描述了在芳基乙二醛存在下,通过乙炔二羧酸二烷基酯、三苯基膦、2-氨基噻唑或2-氨基苯并噻唑的三组分反应,一种新的、高效的一锅法合成多取代吡咯衍生物。该反应在室温和中性条件下在二氯甲烷中进行,并提供了良好的产物收率。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.545496
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文献信息

  • Three-Component Reaction of Triphenylphosphine, Dialkyl Acetylenedicarboxylate, and 2-Aminothiazole or 2-Aminobenzothiazole in the Presence of Arylglyoxals: An Efficient One-Pot Synthesis of Highly Functionalized Pyrroles
    作者:Mohammad Anary-Abbasinejad、Hamidreza Dehghanpour Farashah、Alireza Hassanabadi、Hossein Anaraki-Ardakani、Nasim Shams
    DOI:10.1080/00397911.2010.545496
    日期:2012.7.1
    Abstract A new and efficient one-pot synthesis of polysubstituted pyrrole derivatives by three-component reaction of dialkyl acetylenedicarboxylates, triphenylphosphine, 2-aminothiazole or 2-aminobenzothiazole in the presence of arylglyoxals is described. The reactions were performed in dichloromethane at room temperature and neutral conditions and afforded good yields of products. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 描述了在芳基乙二醛存在下,通过乙炔二羧酸二烷基酯、三苯基膦、2-氨基噻唑或2-氨基苯并噻唑的三组分反应,一种新的、高效的一锅法合成多取代吡咯衍生物。该反应在室温和中性条件下在二氯甲烷中进行,并提供了良好的产物收率。图形概要
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