ethyl 5-acetyl-2,6-dimethyl-4-(5-methyl-2-furyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate | 916912-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-acetyl-2,6-dimethyl-4-(5-methyl-2-furyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-acetyl-2,6-dimethyl-4-(5-methylfuran-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate；ethyl 5-acetyl-2,6-dimethyl-4-(5-methylfuran-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 916912-24-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: SQZGDQIBPVKVEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-acetyl-2,6-dimethyl-4-(5-methyl-2-furyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 在 氧气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以63%的产率得到ethyl 5-acetyl-2,6-dimethylpyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的 1,4-二氢吡啶的光致芳构化

  摘要：

  辐照不对称取代的 1,4-二氢吡啶 (1b-1j)，同时使氧气或氩气通过溶液，导致芳构化为相应的吡啶衍生物 (3b-3j)。在氧和氩气氛下辐照时，在 4 位具有 2-硝基苯基取代基的化合物 1a 会消除水，并形成具有 2-亚硝基苯基取代基的 3a。另一方面，用 4-羟基-3-甲氧基苯基、5-甲基2-呋喃基和 2-呋喃基取代基分别在该位置辐照化合物 1e、1k 和 1l，导致这些取代基的排出并形成4位未取代的吡啶衍生物，即化合物2。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700022
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 ethyl 5-acetyl-2,6-dimethyl-4-(5-methyl-2-furyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新的不对称取代的 1,4-二氢吡啶的合成

  摘要：

  已经合成了一系列新的 3,5-不对称取代的 1,4-二氢吡啶，它们分别在 3-位和 5-位具有乙氧羰基和乙酰基。通过抑制对称取代的 3,5-二乙酰基-1,4-二氢吡啶和 3,5-二乙氧基羰基-1,4-二氢吡啶的形成，已经研究了三步法以提高所需产物的产率。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0110