(S)-2-(o-methoxyphenyl)propan-1-amine | 1644120-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(o-methoxyphenyl)propan-1-amine
• 英文别名: [(S)-beta-Methyl-2-methoxyphenethyl]amine；(2S)-2-(2-methoxyphenyl)propan-1-amine
• CAS: 1644120-27-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: OSTZPSFPBMRGRP-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)propanal 在 L-丙氨酸 、 formate dehydrogenase (cytochrome) 、 L-alanine dehydrogenase from Bacillus subtilis 、 磷酸吡哆醛 、 ω-transaminase form hyphomonas neptunium 、 甲酸铵 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(S)-2-(o-methoxyphenyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过生物胺化反应动态合成2-苯基丙醛衍生物生成β-手性伯胺

  摘要：

  使用ω-转氨酶研究了外消旋α-手性醛（2-苯基丙醛衍生物）的胺化作用。通过介质和底物工程，可以提高所得β-手性手性胺的光学纯度，以达到高达99％ee的光学纯度。在大多数情况下，使用对映体互补的ω-转氨酶可使我们获得（R）-和（S）-对映体。重要的是要注意，发现α-手性醛的ω-转氨酶的立体偏好与先前观察到的甲基酮胺化的立体偏好不相关。在一种情况下，甚至在将甲基取代基交换为甲氧基时，立体偏好也发生了变化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400217