9-碘蒽 | 22362-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9-碘蒽
• 英文名称: 9-iodoanthracene
• CAS: 22362-86-3
• 化学式: C₁₄H₉I
• mdl: MFCD00453344
• 分子量: 304.13
• InChiKey: IVXUUUHEJQHRMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  411.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.692±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-碘蒽 在 9-甲基氨基-萘嵌苯-1-酮 、 potassium tert-butylate 、 氢化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到蒽
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物的催化脱卤氘和加氢脱卤中的还原苯甲醛

  摘要：

  脱卤氘化反应通常通过金属介导的过程进行。该报告证明了在不含过渡金属的条件下使用还原的奇数交替的烃基菲烯基进行的芳基/杂芳基卤化物的加氢脱卤和脱卤氘化的温和方案（39个实例），并且已成功地用于将氘掺入各种生物活性化合物中。实验和理论研究相结合的方法揭示了一种基于单电子转移的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00573
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 aluminum oxide 、 碘 、 copper dichloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到9-碘蒽
  参考文献：
  名称：

  用碘和氧化铝负载的氯化铜或硫酸铜直接碘化芳香族化合物

  摘要：

  芳族化合物（多甲基苯、烷基苯基醚和多环芳烃）与碘结合氯化铜（II）或氧化铝负载的硫酸盐在温和条件下进行碘化，以高产率选择性地得到单碘化化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.306

文献信息

• Sterically enhanced 2‐iminopyridylpalladium chlorides as recyclable ppm‐palladium catalyst for Suzuki–Miyaura coupling in aqueous solution
  作者：Wenhua Lin、Liping Zhang、Yanping Ma、Tongling Liang、Wen‐Hua Sun

  DOI：10.1002/aoc.6474

  日期：2022.1

  2-iminopyridine derivatives and their palladium chlorides complexes are designed and prepared, which efficiently promote the Suzuki–Miyaura coupling (SMC) reaction in aqueous solution. Besides the good to excellent yields and broad substrate scope, these catalysts can be reused for at least four new batches of the substrates. Spontaneous separation of coupling products in the aqueous reaction medium is

  设计并制备了空间位阻2-亚氨基吡啶衍生物及其氯化钯配合物，可有效促进水溶液中的Suzuki-Miyaura偶联（SMC）反应。除了良好的产率和广泛的底物范围外，这些催化剂还可以重复用于至少四批新的底物。水性反应介质中偶联产物的自发分离是该催化过程的另一个显着特征。此外，由于顺式/反式，带有偶氮桥接苯基的钯配合物的催化性能受到紫外线照射的极大影响。催化剂偶氮单元的光异构化。总之，标题钯配合物提供了一种绿色、可持续、经济高效且方便的工艺来合成多克级反应的 SMC 产品。
• Microwave-enhanced and ligand-free copper-catalyzed cyanation of aryl halides with K4[Fe(CN)6] in water
  作者：Yunlai Ren、Wei Wang、Shuang Zhao、Xinzhe Tian、Jianji Wang、Weiping Yin、Lin Cheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.05.073

  日期：2009.8

  Copper-catalyzed cyanation of aryl halides was improved to be more economical and environmentally friendly by using water as the solvent and ligand-free Cu(OAc)2·H2O as the catalyst under microwave heating. The suggested methodology was applicable to a wide range of substrates including aryl iodides and activated aryl bromides.

  在微波加热下，以水为溶剂，以无配位的Cu（OAc）2 ·H 2 O作为催化剂，可以提高芳基卤化物的铜催化氰化反应的经济性和环境友好性。所建议的方法学适用于多种底物，包括芳基碘化物和活化的芳基溴化物。
• Computed CH Acidity of Biaryl Compounds and Their Deprotonative Metalation by Using a Mixed Lithium/Zinc-TMP Base
  作者：Raghu Ram Kadiyala、David Tilly、Elisabeth Nagaradja、Thierry Roisnel、Vadim E. Matulis、Oleg A. Ivashkevich、Yury S. Halauko、Floris Chevallier、Philippe C. Gros、Florence Mongin

  DOI：10.1002/chem.201300552

  日期：2013.6.10

  of synthesizing biaryl compounds, several aromatic iodides were prepared by the deprotonative metalation of methoxybenzenes, 3‐substituted naphthalenes, isoquinoline, and methoxypyridines by using a mixed lithium/zinc‐TMP (TMP=2,2,6,6‐tetramethylpiperidino) base and subsequent iodolysis. The halides thus obtained, as well as commercial compounds, were cross‐coupled under palladium catalysis (e.g., Suzuki

  为了合成联芳基化合物，使用混合的锂/锌-TMP（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶子基），通过对甲氧基苯，3-取代的萘，异喹啉和甲氧基吡啶进行去质子化制备了几种芳族碘化物。 ）碱和随后的碘解作用。如此获得的卤化物以及市售化合物在钯催化下交叉偶联（例如，Suzuki与2,4-二甲氧基-5-嘧啶基硼酸偶联），得到各种代表性的联芳基化合物。使用锂/锌-TMP碱对后一种化合物进行去金属化处理，并通过随后的碘解作用进行评估。根据这些底物的CH酸度（如在THF溶液中使用DFT B3LYP方法测定的）讨论了这些反应的结果。在K a值下，去原金属反应的区域选择性倾向于由附近的配位原子控制，而不是由位点酸度控制。特别是，已显示出嗪和二嗪氮原子可有效诱导与锂/锌-TMP碱在相邻位点的反应（例如，使用1-（2-甲氧基苯基）异喹啉，4-（2,5-二甲氧基苯基）-3-甲氧基吡啶或5-（2,5-二甲氧基苯基）-2
• Palladium-catalyzed synthesis of aldehydes from aryl halides and tert-butyl isocyanide using formate salts as hydride donors
  作者：Ying Zhang、Xiao Jiang、Jin-Mei Wang、Jing-Lei Chen、Yong-Ming Zhu

  DOI：10.1039/c4ra16388e

  日期：——

  An efficient one-pot palladium-catalyzed hydroformylation of aryl halides to produce aromatic aldehydes has been achieved, employing tert-butyl isocyanide as a C1 resource and formate salt as a hydride donor without any additional bases. Characterized by its mild reaction conditions, easy operation and lower toxicity, this reaction can tolerate a wide array of functional groups with moderate to excellent

  通过使用叔丁基异氰化物作为C 1资源和甲酸盐作为氢化物供体，无需任何其他碱，就已经实现了芳烃卤化物的高效一锅钯催化的芳基卤化物的加氢甲酰化反应。反应条件温和，易于操作且毒性较低，该反应可耐受各种官能团，产率中等至优异。
• Cobalt-Catalyzed Preparation of Arylindium Reagents from Aryl and Heteroaryl Bromides
  作者：Laksmikanta Adak、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/jo201174r

  日期：2011.9.16

  A cobalt–bathophenanthroline catalyst has been developed for the direct preparation of a variety of arylindium reagents from the corresponding aryl and heteroaryl bromides in the presence of indium metal and lithium chloride. The thus-formed arylindium reagents undergo efficient palladium-catalyzed cross-coupling reactions with aryl iodides, tolerating various functional groups including hydroxy and

  已经开发了钴-二苯菲咯啉钴催化剂，用于在铟金属和氯化锂存在下，由相应的芳基和杂芳基溴化物直接制备各种芳烃试剂。如此形成的芳基undergo试剂与芳基碘化物进行有效的钯催化交叉偶联反应，从而耐受包括羟基和游离氨基在内的各种官能团。