(6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclopentyl-amine | 863925-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclopentyl-amine
• 英文别名: 6-bromo-N-cyclopentyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 863925-36-4
• 化学式: C₁₅H₂₀BrN
• mdl: MFCD19508561
• 分子量: 294.235
• InChiKey: QMRFFUGITXIMGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclopentyl-amine 、 (S)-(pyrrolidinemethyl)pyrrolidine 在 反式双(三苯基膦)二氯溴钯(II) 三正丁胺 、 一氧化碳 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以16%的产率得到(6-cyclopentylamino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-(2-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'HISTAMINE H3, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005082893A3
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-四氢萘酮 、 环戊胺 在 对甲苯磺酸 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 以33%的产率得到(6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclopentyl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'HISTAMINE H3, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005082893A3

文献信息

• Histamine h3 receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
  申请人：Beavers Selsam Lisa

  公开号：US20070155754A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention discloses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof which have histamine-H3 receptor antagonist activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat obesity and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明揭示了具有组式I或其药学上可接受的盐的新化合物，该化合物具有组胺H3受体拮抗活性，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包括组式I化合物的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• Histamine H3 receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07902191B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention discloses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof which have histamine-H3 receptor antagonist activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat obesity and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明揭示了式I的新化合物或其药学上可接受的盐，其具有组胺H3受体拮抗活性，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含式I化合物的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1720861A2

  公开（公告）日：2006-11-15
• US7902191B2
  申请人：——

  公开号：US7902191B2

  公开（公告）日：2011-03-08