{4-[3-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-4-imino-5,5-dimethyl-2-thioxoimidazolidin-1-yl]phenyl}carbamic acid tert-butyl ester | 915086-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[3-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-4-imino-5,5-dimethyl-2-thioxoimidazolidin-1-yl]phenyl}carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {4-[3-(4-Cyano-3-trifluoromethylphenyl)-4-imino-5,5-dimethyl-2-thioxo-imidazolidin-1-yl]phenyl}carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[4-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-imino-5,5-dimethyl-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 915086-28-1
• 化学式: C₂₄H₂₄F₃N₅O₂S
• 分子量: 503.548
• InChiKey: IVNXYDANBKECPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[3-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-4-imino-5,5-dimethyl-2-thioxoimidazolidin-1-yl]phenyl}carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到4-[3-(4-aminophenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/124118

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  {4-[(1-cyano-1-methylethyl)amino]phenyl}carbamic acid tert-butyl ester 、 4-异硫代氰酰基-2-(三氟甲基)苯甲腈 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以15%的产率得到{4-[3-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-4-imino-5,5-dimethyl-2-thioxoimidazolidin-1-yl]phenyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/124118

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  三乙胺 、 4-异硫代氰酰基-2-(三氟甲基)苯甲腈 、 {4-[(1-cyano-1-methylethyl)amino]phenyl}carbamic acid tert-butyl ester 、 acetone diethyl ether 在 {4-[3-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-4-imino-5,5-dimethyl-2-thioxoimidazolidin-1-yl]phenyl}carbamic acid tert-butyl ester 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以to afford {4-[3-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-4-imino-5,5-dimethyl-2-thioxo-imidazolidin-1-yl]phenyl}carbamic acid tert-butyl ester, (2c) (0.15 g, 0.3 mmol, 15%)的产率得到{4-[3-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-4-imino-5,5-dimethyl-2-thioxoimidazolidin-1-yl]phenyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及二芳基醒脒化合物，包括二芳基硫醒脒醒脒，以及合成它们和在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。

  公开号：

  US20130034501A1

文献信息

• DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP3106162A1

  公开（公告）日：2016-12-21

  The present invention relates to a particular diarylhydantoin compound acting by reducing the androgen-receptor(AR) activity. The compound is thus for use in treatment of diseases such as hormone refractory cancer, prostate cancer, benign prostate hyperplasia, breast cancer and ovarian cancer.

  本发明涉及一种特定的二苯基异噁唑酮化合物，通过减少雄激素受体（AR）活性发挥作用。因此，该化合物可用于治疗激素难治性癌症、前列腺癌、良性前列腺增生、乳腺癌和卵巢癌等疾病。
• TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS WITH DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS
  申请人：Sawyers Charles L.

  公开号：US20120295944A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to diarylhydantoin compounds, including diarylthiohydantoins, and methods for synthesizing them and using them in the treatment of hormone refractory prostate cancer.

  本发明涉及二苯基异噁唑烷酮化合物，包括二苯基硫代异噁唑烷酮，以及合成它们和在治疗荷尔蒙难治性前列腺癌中使用它们的方法。
• Diarylhydantoin compounds
  申请人：Sawyers L. Charles

  公开号：US20070004753A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention relates to diarylhydantoin compounds, including diarylthiohydantoins, and methods for synthesizing them and using them in the treatment of hormone refractory prostate cancer.

  本发明涉及二芳基异噁唑酮化合物，包括二芳基硫代异噁唑酮，以及合成它们和将它们用于治疗激素难治性前列腺癌的方法。
• Treatment of hyperproliferative disorders with diarylhydantoin compounds
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US08183274B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention relates to diarylhydantoin compounds, including diarylthiohydantoins, and methods for synthesizing them and using them in the treatment of hormone refractory prostate cancer.

  本发明涉及二芳基异噁唑酮化合物，包括二芳基硫代异噁唑酮，以及合成它们和将它们用于治疗激素难治性前列腺癌的方法。
• WO2006/124118
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——