4-(3-bromophenyl)-4,10-dihydro-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(3-bromophenyl)-4,10-dihydro-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazol-2-amine
• 化学式: C₁₅H₁₂BrN₅
• 分子量: 342.198
• InChiKey: FAMVHKXJMQXQBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromophenyl)-4,10-dihydro-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazol-2-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 X 射线衍射、振动光谱、Hirshfeld 表面分析和 DFT 计算研究 2-氨基-4-(3-溴苯基)-1,3,5-三嗪基苯并咪唑氯化物晶体结构中的组装和弱相互作用

  摘要：

  摘要 本研究对标题化合物的分子结构、电子和振动性质进行了实验和理论研究。氯化 2-氨基-4-(3-溴苯基)-1,3,5-三嗪基苯并咪唑鎓的不对称单元由离散的质子化阳离子通过 NH⋯Cl、CH⋯Cl 和 NH⋯N 氢键与氯阴离子组装而成. 此外，质子化芳香系统显示出 π-π 相互作用，为 2D 结构增加了额外的稳定性。采用 3D 分子表面轮廓和 2D 指纹图的 Hirshfeld 表面分析已用于分析固态中存在的分子间相互作用。使用密度泛函理论 (DFT) 在 6311 + G(2d,2p) 理论水平上优化了标题化合物的基态几何结构。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.11.054
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 2-胍基苯并咪唑 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到4-(3-bromophenyl)-4,10-dihydro-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  乙基6-芳基-4-氧代-4,6-二氢-1（12）（13）h-嘧啶基-[2'，1'：4,5] [1,3,5]三嗪[1， 2- a ]苯并咪唑-3-羧酸盐†

  摘要：

  乙基6-芳基-4-氧代-4,6-二氢-1（12）（13）H-嘧啶基[2'，1'：4,5] [1,3,5]三嗪[1， 2-一个] -苯并咪唑-3-羧酸盐（4A-p ）中描述通过嘧啶环环至4-芳基-3,4-二氢[1,3,5]三嗪并[1,2一]苯并咪唑-2-由2-胍基苯并咪唑（1）获得的胺（2a-p）。使用核磁共振光谱研究了所制备化合物中的互变异构现象。发现化合物2a-p主要以3,4-二氢互变异构形式存在于二甲基亚砜溶液中。化合物4a-p以1-，12-和13 H的动态平衡存在-形式。发现4a-d的甲基化仅导致13-甲基取代的衍生物9a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430614