1,8-bis(diisopropylphosphino)-9-methoxyanthracene | 389879-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,8-bis(diisopropylphosphino)-9-methoxyanthracene
• 英文别名: [8-di(propan-2-yl)phosphanyl-9-methoxyanthracen-1-yl]-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 389879-83-8
• 化学式: C₂₇H₃₈OP₂
• 分子量: 440.546
• InChiKey: SUGOOGVYCRSCCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(diisopropylphosphino)-9-methoxyanthracene 在 lithium di-tert-butyl-biphenylide 、 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.25h， 以51%的产率得到1,8-bis(diisopropylphosphino)-9-bromo anthracene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Tridentate Anthracene Ligand Bearing (i-Pr)₂P Group at 1,8-Positions: Facile Bond Switch on Tetracoordinate Boron Atom

  摘要：

  9-硼基蒽（12）是由1,8-双（异丙基磷基）-9-溴蒽（5）制得的，12的X射线结构显示一个四面体的硼原子仅与两个(i-Pr)2P基团中的一个配位。然而，即使在−80 °C时，蒽的质子在1H NMR中依然对称观察到，这清楚表明分子内的键切换过程在溶液中发生得非常迅速。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.1104
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴蒽-9,10-二酮 在 正丁基锂 、 硫酸 、 sodium hydride 、 氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,8-bis(diisopropylphosphino)-9-methoxyanthracene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Tridentate Anthracene Ligand Bearing (i-Pr)₂P Group at 1,8-Positions: Facile Bond Switch on Tetracoordinate Boron Atom

  摘要：

  9-硼基蒽（12）是由1,8-双（异丙基磷基）-9-溴蒽（5）制得的，12的X射线结构显示一个四面体的硼原子仅与两个(i-Pr)2P基团中的一个配位。然而，即使在−80 °C时，蒽的质子在1H NMR中依然对称观察到，这清楚表明分子内的键切换过程在溶液中发生得非常迅速。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.1104

文献信息

• Synthesis and Application of New Tridentate Anthracene Ligands Bearing Donative Phosphorus(III) Atoms at 1,8-Positions
  作者：Kentaro Watanabe、Makoto Yamashita、Yohsuke Yamamoto、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1080/10426500213299

  日期：2002.8
• Synthesis of a New Tridentate Anthracene Ligand Bearing (<i>i</i>-Pr)₂P Group at 1,8-Positions: Facile Bond Switch on Tetracoordinate Boron Atom
  作者：Makoto Yamashita、Kentaro Watanabe、Yohsuke Yamamoto、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1246/cl.2001.1104

  日期：2001.11

  9-Borylanthracene 12 was prepared from 1,8-bis(diisopropylphosphino)-9-bromoanthracene (5) and the X-ray structure of 12 shows a tetrahedral boron atom coordinated by only one of the two (i-Pr)2P groups. However, anthracene protons were observed symmetrically in 1H NMR even at −80 °C, clearly indicating that the intramolecular bond-switching process is taking place very rapidly in solution.

  9-硼基蒽（12）是由1,8-双（异丙基磷基）-9-溴蒽（5）制得的，12的X射线结构显示一个四面体的硼原子仅与两个(i-Pr)2P基团中的一个配位。然而，即使在−80 °C时，蒽的质子在1H NMR中依然对称观察到，这清楚表明分子内的键切换过程在溶液中发生得非常迅速。