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4,N-dimethoxy-3-methyl-N-methylbenzamide | 916171-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,N-dimethoxy-3-methyl-N-methylbenzamide
英文别名
N,3-dimethyl-N,4-bis(methyloxy)benzamide;4,N-dimethoxy-3,N-dimethyl-benzamide;N,4-dimethoxy-N,3-dimethylbenzamide
4,N-dimethoxy-3-methyl-N-methylbenzamide化学式
CAS
916171-26-1
化学式
C11H15NO3
mdl
——
分子量
209.245
InChiKey
OQABVSJGPKOBNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    AROMATIC COMPOUND AND USES THEREOF
    摘要:
    一种杀虫剂,包括由式(1)表示的芳香族化合物,其中R1表示卤素原子等;R3表示氢原子等;R7表示C1-C3烷基,可选地具有一个或多个卤素原子等;Z2表示卤素原子等;Z3表示C1-C3烷基,可选地具有一个或多个卤素原子等;以及Q表示以下的Q1、Q2或Q3基团,具有出色的控制活性。
    公开号:
    US20170105413A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cycloalkylidene Compounds as Selective Estrogen Receptor Modulators
    摘要:
    本发明涉及具有各种治疗用途的化合物(I)的公式,更具体地说,取代的环烷基亚烯化合物对选择性雌激素受体调节具有用处。
    公开号:
    US20080167360A1
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文献信息

  • 4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2-YL AMINE DERIVATIVES
    申请人:Andreini Matteo
    公开号:US20090209529A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    The present invention relates to a compounds of formula I wherein R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 , R 4 , X, Ar, and m are as defined in the specification and claims and pharmaceutically active acid addition salts thereof. Compounds of the invention have Asp2 (β-secretase, BACE 1 or Memapsin-2) inhibitory activity and are useful for the treatment of diseases characterized by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.
    本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中R 1 ,R 1′ ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,X,Ar和m如规范和索赔中定义,并且其药用活性酸盐。本发明的化合物具有Asp2(β-分泌酶,BACE 1或Memapsin-2)抑制活性,并且对于治疗由β-淀粉样蛋白水平升高或β-淀粉样蛋白沉积所特征的疾病,特别是阿尔茨海默病,是有用的。
  • 四唑啉酮化合物及其用途
    申请人:住友化学株式会社
    公开号:CN105636955B
    公开(公告)日:2018-01-12
    本发明提供了一种由式(1)表示的四唑啉酮化合物(其中E表示以下基团E16等;Y表示‑O‑CH2‑等;Q表示以下基团Q46等;R8表示C1‑C6烷基;R3、R30和R31可以相同或不同并且表示氢原子等;A表示任选地具有一个或多个选自P1组的原子或基团的C6‑C16芳基等;R5表示C1‑C3烷基;并且X表示氧原子或硫原子),并且该四唑啉酮化合物具有优异的防治有害生物的活性。
  • TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20170105415A1
    公开(公告)日:2017-04-20
    A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein A represents the following group A1, A2, A3, or A4; in which R 6 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, etc.; R 7 and R 8 each represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, etc.; E 1 , E 2 , E 3 , J 1 , J 2 , J 3 , J 4 , G 1 , G 2 , and G 3 each represents a hydrogen atom, etc.; has excellent control activity against pests.
    一种四氮杂酮化合物,由式(1)表示:其中A代表以下A1,A2,A3或A4基团之一;其中R6代表氢原子,C1-C4烷基,可选地具有一个或多个卤素原子等;R7和R8各代表氢原子,C1-C4烷基,可选地具有一个或多个卤素原子等;E1、E2、E3、J1、J2、J3、J4、G1、G2和G3各代表氢原子等;对害虫具有优异的控制活性。
  • 4,5-dihydro-oxazol-2-yl amine derivatives
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US07989449B2
    公开(公告)日:2011-08-02
    The present invention relates to a compounds of formula I wherein R1, R1′, R2, R3, R4, X, Ar, and m are as defined in the specification and claims and pharmaceutically active acid addition salts thereof. Compounds of the invention have Asp2 (β-secretase, BACE 1 or Memapsin-2) inhibitory activity and are useful for the treatment of diseases characterized by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.
    本发明涉及公式I的化合物,其中R1,R1',R2,R3,R4,X,Ar和m如规范和要求中所定义,并且其药理活性酸盐。本发明的化合物具有Asp2(β-分泌酶,BACE 1或Memapsin-2)抑制活性,并且对于治疗β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物特别是阿尔茨海默病等疾病非常有用。
  • Cycloalkylidene Compounds As Selective Estrogen Receptor Modulators
    申请人:Fang Jing
    公开号:US20100261772A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    The present invention relates to compounds of formula (I) with a variety of therapeutic uses, more particularly the substituted cyclic alkylidene compounds are useful for selective estrogen receptor modulation.
    本发明涉及公式(I)的化合物,具有各种治疗用途,更特别地,取代环烷亚烯化合物对选择性雌激素受体调节具有用处。
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