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2-Methyldisulfanyl-cyclopentanone | 114764-35-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyldisulfanyl-cyclopentanone
英文别名
2-(Methyldisulfanyl)cyclopentanone;2-(methyldisulfanyl)cyclopentan-1-one
2-Methyldisulfanyl-cyclopentanone化学式
CAS
114764-35-1
化学式
C6H10OS2
mdl
——
分子量
162.277
InChiKey
WJBJNTIXPOSLPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyldisulfanyl-cyclopentanone三丁基膦 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到2-Mercapto-cyclopentanon
    参考文献:
    名称:
    Cytochalasin support studies. 10. Nucleophilic and electrophilic mercaptanylations via 2-(trimethylsilyl)ethanethiol-derived reagents
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00248a045
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl(methylthio)sulfonium tetrafluoroborate 、 2-(2-Trimethylsilanyl-ethylsulfanyl)-cyclopentanone 在 二甲基二硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到2-Methyldisulfanyl-cyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    Cytochalasin support studies. 10. Nucleophilic and electrophilic mercaptanylations via 2-(trimethylsilyl)ethanethiol-derived reagents
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00248a045
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文献信息

  • ANDERSON, M. B.;RANASINGHE, M. G.;PALMER, J. T.;FUCHS, P. L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 3125-3127
    作者:ANDERSON, M. B.、RANASINGHE, M. G.、PALMER, J. T.、FUCHS, P. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Cytochalasin support studies. 10. Nucleophilic and electrophilic mercaptanylations via 2-(trimethylsilyl)ethanethiol-derived reagents
    作者:M. B. Anderson、M. G. Ranasinghe、J. T. Palmer、P. L. Fuchs
    DOI:10.1021/jo00248a045
    日期:1988.6
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