tris[2-(5-bromofuryl)]phosphane | 297754-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: tris[2-(5-bromofuryl)]phosphane
• 英文别名: tris(5-bromo-2-furanyl)phosphine；Tris(5-bromofuran-2-yl)phosphane
• CAS: 297754-62-2
• 化学式: C₁₂H₆Br₃O₃P
• 分子量: 468.864
• InChiKey: CDUGXRGVWNCATR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[2-(5-bromofuryl)]phosphane 在 正丁基锂 、 二氧化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到lithium (5-phosphanyl)-tris-(2-furylsulfinic acid)
  参考文献：
  名称：

  Eymery, Frederic; Burattin, Paolo; Mathey, Francois, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 13, p. 2425 - 2431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三(2-呋喃基)膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到tris[2-(5-bromofuryl)]phosphane
  参考文献：
  名称：

  钴催化酮的不对称氢化：对映选择性的显着加和作用

  摘要：

  手性钴夹钳配合物，与非手性富电子的单膦配体结合，可催化多种芳基酮的有效不对称氢化，提供高收率和中等至优异对映选择性的手性醇（29例，最高93％ee）。值得注意的是，非手性单膦配体对反应的对映选择性表现出显着的影响。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.09.011

文献信息

• Cobalt-catalyzed asymmetric hydrogenation of ketones: A remarkable additive effect on enantioselectivity
  作者：Tian Du、Biwen Wang、Chao Wang、Jianliang Xiao、Weijun Tang

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.09.011

  日期：2021.3

  achiral electron-rich mono-phosphine ligand, catalyzes efficient asymmetric hydrogenation of a wide range of aryl ketones, affording chiral alcohols with high yields and moderate to excellent enantioselectivities (29 examples, up to 93% ee). Notably, the achiral mono-phosphine ligand shows a remarkable effect on the enantioselectivity of the reaction.

  手性钴夹钳配合物，与非手性富电子的单膦配体结合，可催化多种芳基酮的有效不对称氢化，提供高收率和中等至优异对映选择性的手性醇（29例，最高93％ee）。值得注意的是，非手性单膦配体对反应的对映选择性表现出显着的影响。
• Eymery, Frederic; Burattin, Paolo; Mathey, Francois, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 13, p. 2425 - 2431
  作者：Eymery, Frederic、Burattin, Paolo、Mathey, Francois、Savignac, Philippe

  DOI：——

  日期：——