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1-cyclohexyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine | 69260-45-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-cyclohexyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
英文别名
Pyrimidine, 1-cyclohexyl-1,4,5,6-tetrahydro-;1-cyclohexyl-5,6-dihydro-4H-pyrimidine
1-cyclohexyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine化学式
CAS
69260-45-3
化学式
C10H18N2
mdl
——
分子量
166.266
InChiKey
PKCRURUVZIDFHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cyclohexyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine2,4,6-三甲基氯苄N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以92%的产率得到1-(2,4,6-trimethylbenzyl)-3-cyclohexyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidinium chloride
    参考文献:
    名称:
    四氢嘧啶鎓盐用于芳基溴化物和氯化物的高效钯催化的交叉偶联反应
    摘要:
    已经合成并表征了新的,空间要求高的1,3-二烷基-3,4,5,6-四氢嘧啶鎓盐(2)。这些盐与乙酸钯结合,为温和条件下芳基氯和溴化物的交叉偶联提供了活性催化剂。该催化体系被用于Heck,Suzuki和苯甲醛(熊田)偶联反应。发现催化剂活性受配体前体的苄基取代基的对位的环上甲氧基的存在的影响。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.06.064
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