1-phenylthio-2-(p-methylphenyl)thio-3-methoxypropene | 1179540-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-phenylthio-2-(p-methylphenyl)thio-3-methoxypropene
• 英文别名: (Z)-1-phenylthio-2-(p-tolyl)thio-3-methoxypropene；1-[(Z)-3-methoxy-1-phenylsulfanylprop-1-en-2-yl]sulfanyl-4-methylbenzene
• CAS: 1179540-11-4
• 化学式: C₁₇H₁₈OS₂
• 分子量: 302.461
• InChiKey: IMEWIPAXYVPKEL-LGMDPLHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylsulphenyl-2-methoxymethylethyne 、 4-甲苯硫酚 在 cesium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到1-phenylthio-2-(p-methylphenyl)thio-3-methoxypropene
  参考文献：
  名称：

  氢氧化铯催化炔基硫醚加氢硫醇化反应的高立体选择性合成1,2-二有机硫基-1-烯烃

  摘要：

  在催化量的氢氧化铯的存在下，炔烃硫醚在室温，氮气气氛下于DMF中进行氢硫醇化，从而以优异的收率得到独家的（Z）-1,2-二有机硫基-1-烯烃。它可以为制备对称和不对称的（Z）1,2-二有机硫代巯基-1-烯烃提供一种新的简便方法。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190154

文献信息

• Stereoselective Synthesis of (Z)-1,2-Diarylthio-1-alkene via the Reaction of Diaryl Disulfides with Terminal Alkynes Catalyzed by Cesium Hydroxide
  作者：Kang Bing Zou、Xian Hong Yin、Wen Qi Liu、Ren Hua Qiu、Ruo Xin Li、Ling Ling Shao、Yin Hui Li、Xin Hua Xu、Rong Hua Yang

  DOI：10.1080/00397910802654831

  日期：2009.6.23

  Abstract In the presence of a catalytic amount of cesium hydroxide under a nitrogen atmosphere, terminal alkynes reacted with diaryl disulfides at room temperature in dimethylformamide to give almost exclusively (Z)-1,2-diarylthio-1-alkene in good yields, but under an air atmosphere, the reaction gave a mixture of alkynyl sulfide and (Z)-1,2-diarylthio-1-alkene.

  摘要 在氮气氛下，在催化量的氢氧化铯存在下，末端炔烃在室温下在二甲基甲酰胺中与二芳基二硫化物反应，以良好的产率几乎完全得到 (Z)-1,2-二芳硫基-1-烯烃，但在在空气气氛下，反应得到炔硫醚和(Z)-1,2-二芳硫基-1-烯烃的混合物。
• Highly Stereoselective Synthesis of 1,2-Diorganothio-1-alkenes via Hydrothiolation of Alkynyl Sulfides Catalyzed by Cesium Hydroxide
  作者：Ping Tan、Xianhong Yin、Aihe Yu、Renhua Qiu、Lifen Peng、Xinhua Xu、Yalei Zhao、Ruiren Tang

  DOI：10.1002/cjoc.201190154

  日期：2011.4

  In the presence of catalytic amount of cesium hydroxide, the hydrothiolation of alkynyl sulfides occurred at room temperature in DMF under nitrogen atmosphere to afford exclusive (Z)‐1,2‐diorganothio‐1‐alkene in excellent yields. It could provide a new and expedient way for the preparation of symmetrical and unsymmetrical (Z)‐1,2‐diorganolthio1‐1‐alkenes.

  在催化量的氢氧化铯的存在下，炔烃硫醚在室温，氮气气氛下于DMF中进行氢硫醇化，从而以优异的收率得到独家的（Z）-1,2-二有机硫基-1-烯烃。它可以为制备对称和不对称的（Z）1,2-二有机硫代巯基-1-烯烃提供一种新的简便方法。