ethyl 2-(4-(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy)-6-(phenylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino)acetate | 1173548-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy)-6-(phenylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[[4-anilino-6-(2-oxochromen-4-yl)oxy-1,3,5-triazin-2-yl]amino]acetate
• CAS: 1173548-19-0
• 化学式: C₂₂H₁₉N₅O₅
• 分子量: 433.423
• InChiKey: WMSPCHSQNNEOJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chloro-6-(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)acetate 、 苯胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到ethyl 2-(4-(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy)-6-(phenylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型 2-(香豆素-4-基氧基)-4,6-(取代)-s-三嗪衍生物作为潜在抗 HIV 药物的合成和研究

  摘要：

  合成了新型 2-(香豆素-4-yloxy)-4,6-(取代)-s-三嗪衍生物，即二芳基三嗪 (DATA) 作为新型非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTIs)，并合成了它们对人类的活性评估了免疫缺陷病毒 HIV-1 (III-B)、HIV-2 (ROD) 和双 RT 突变体 HIV-1（K103N 和 Y181C）。与奈韦拉平和依法韦仑相比，香豆素基三嗪支架的第 4 和 6 位的修饰产生了有趣的衍生物，对选定的 HIV 毒株显示出良好至中等的抗 HIV 活性。合成的化合物通过FTIR、1H-NMR和质谱数据以及元素分析进行​​表征。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800149

文献信息

• Synthesis and Studies of New 2-(Coumarin-4-yloxy)-4,6-(substituted)-s-Triazine Derivatives as Potential Anti-HIV Agents
  作者：Dharmesh H. Mahajan、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.1002/ardp.200800149

  日期：2009.5

  Novel 2‐(coumarin‐4‐yloxy)‐4,6‐(substituted)‐s‐triazine derivatives i. e., diaryltriazine (DATA) are reported as novel non‐nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs), were synthesized and their activities against human immunodeficiency virus HIV‐1 (III‐B), HIV‐2 (ROD), and the double RT mutant HIV‐1 (K103N and Y181C) were assessed. Modifications at positions 4 and 6 of the coumarinyl‐triazine

  合成了新型 2-(香豆素-4-yloxy)-4,6-(取代)-s-三嗪衍生物，即二芳基三嗪 (DATA) 作为新型非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTIs)，并合成了它们对人类的活性评估了免疫缺陷病毒 HIV-1 (III-B)、HIV-2 (ROD) 和双 RT 突变体 HIV-1（K103N 和 Y181C）。与奈韦拉平和依法韦仑相比，香豆素基三嗪支架的第 4 和 6 位的修饰产生了有趣的衍生物，对选定的 HIV 毒株显示出良好至中等的抗 HIV 活性。合成的化合物通过FTIR、1H-NMR和质谱数据以及元素分析进行​​表征。