2'-Azido-2',3'-dideoxyuridine | 126543-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2'-Azido-2',3'-dideoxyuridine
• 英文别名: Uridine, 2'-azido-2',3'-dideoxy-；1-[(2R,3R,5S)-3-azido-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 126543-45-1
• 化学式: C₉H₁₁N₅O₄
• 分子量: 253.217
• InChiKey: KLUJHYLVSBGISP-SHYZEUOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Azido-2',3'-dideoxyuridine 生成 2'-Amino-2',3'-dideoxyuridine 5'-triphosphate
  参考文献：
  名称：

  A facile solid phase synthesis of 2′- and 3′-aminonucleoside triphosphates

  摘要：

  A convenient and time-saving solid phase synthesis of different 2'- and 3'-amino-functionalized nucleoside-5'-triphosphates using polymer bounded triphenylphosphine is described.

  DOI：

  10.1039/cc9960000387
• 作为产物：
  描述：

  5-苯甲酰基尿苷 在 碳酸二苯酯 、 叠氮化锂 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 氨 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.75h， 生成 2'-Azido-2',3'-dideoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  2'-叠氮基-2'，3'-二脱氧嘧啶核苷。合成和抗人免疫缺陷病毒的抗病毒活性。

  摘要：

  合成了一系列四个2'-叠氮基2'，3'-二脱氧嘧啶核苷，并探讨了它们对人免疫缺陷病毒的活性。由5-O-苯甲酰尿苷（5a）制备2，2'-脱水-5-O-苯甲酰尿苷（6a），并通过咪唑基硫代羰基化然后Bu 3 SnH还原将其转化为3'-脱氧类似物8a。在DMF中用LiN3处理8a，然后进行皂化，得到2'-叠氮基-2'，3'-二脱氧尿苷（1a）。通过卤化和脱苯甲酰化将5′-O-苯甲酰化的核苷9a进一步转化为5-溴和5-碘类似物（1b和1c）。将2'，3'-O-异亚丙基亚尿苷（3）分两步转化为胸腺嘧啶核苷，将其进行苯甲酰化和脱-O-异亚丙基化，得到5'-O-苯甲酰基-5-甲基尿苷（5d）。2'-Azido-2'，3' -dideoxy-5-methyluridine（1d）是从5d合成的，合成方法类似于从5a合成1a的方法。这些新的核苷与AZT密切相关，但是在使用H9细胞的组织培养中未表现出任何显着的抗HIV活性。

  DOI：

  10.1021/jm00168a020

文献信息

• General method for the synthesis of 2′-azido-2′,3′-dideoxynucleosides by the use of [1,2]-hydride shift and β-elimination reactions
  作者：Masajiro Kawana、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1039/p19920000469

  日期：——

  in about 30% overall yield in 6 steps via key intermediates, protected 3′-deoxy-‘arabino’-nucleosides, which were obtained by deoxygenative [1,2]-hydride shift and β-elimination reactions of sulfonylated ribo-counterparts. Xanthine analogues (9X and 16X) were prepared from the corresponding guanine nucleosides. The unprotected 3′-deoxy-‘arabino’-nucleosides (9U,C,A,G,H,X) and their azido nucleosides

  标题核苷（16U，Ç，G ^并ħ）从嘧啶和嘌呤核糖核苷在约30％的总收率在6个步骤合成经由关键中间体，被保护的3'-脱氧“阿拉伯”核苷，这是由deoxygenative [获得磺酰化核糖体的1,2，]-氢化物转移和β-消除反应。黄嘌呤类似物（9X和16X）是从相应的鸟嘌呤核苷制备的。未保护的3'-脱氧- '阿拉伯糖'-核苷（9U，C，A，G，H，X）及其叠氮核苷16对小鼠的HIV体外或P388白血病均未显示任何显着活性。
• Efficient and Rapid Template-Directed Nucleic Acid Copying Using 2′-Amino-2′,3′-dideoxyribonucleoside−5′-Phosphorimidazolide Monomers
  作者：Jason P. Schrum、Alonso Ricardo、Mathangi Krishnamurthy、J. Craig Blain、Jack W. Szostak

  DOI：10.1021/ja906557v

  日期：2009.10.14

  polymerization reactions using similarly activated ribonucleotides on RNA templates. Furthermore, the 5′-activated 2′-amino nucleotides do not cyclize. We recently described the rapid and efficient nonenzymatic copying of a DNA homopolymer template (dC15) encapsulated within fatty acid vesicles using 2′-amino-2′,3′-dideoxyguanosine−5′-phosphorimidazolide as the activated monomer. However, to realize a true

  序列通用核酸复制系统的开发是合成原始细胞组装的重要步骤，合成原始细胞是一种能够自发达尔文进化的自主复制空间局部化学系统。先前描述的非酶促模板复制实验已经验证了非酶促复制的概念，但尚未实现稳健的、序列通用的多核苷酸复制。2'-氨基-2',3'-二脱氧核糖核苷酸的 5'-磷咪唑烷作为此类系统的潜在单体很有吸引力，因为它们通过形成 2'→5' 键聚合，这在使用类似活化的非酶聚合反应中是有利的RNA 模板上的核糖核苷酸。此外，5'-活化的2'-氨基核苷酸不环化。我们最近描述了使用 2'-amino-2',3'-dideoxyguanosine-5'-phosphorimidazolide 作为活化单体对封装在脂肪酸囊泡内的 DNA 均聚物模板 (dC15) 进行快速有效的非酶复制。然而，要实现真正的达尔文系统，模板复制化学必须能够复制大多数序列及其互补序列，以允许信息代代相传。在这里，我们描述了使用
• WARSHAW, JAMES A.;WATANABE, KYOICHI A., J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1663-1666
  作者：WARSHAW, JAMES A.、WATANABE, KYOICHI A.

  DOI：——

  日期：——
• A facile solid phase synthesis of 2′- and 3′-aminonucleoside triphosphates
  作者：Thomas Schoetzau、Torsten Holletz、Dieter Cech

  DOI：10.1039/cc9960000387

  日期：——

  A convenient and time-saving solid phase synthesis of different 2'- and 3'-amino-functionalized nucleoside-5'-triphosphates using polymer bounded triphenylphosphine is described.
• Nucleosides. 154. 2'-Azido-2',3'-dideoxypyrimidine nucleosides. Synthesis and antiviral activity against human immunodeficiency virus
  作者：James A. Warshaw、Kyoichi A. Watanabe

  DOI：10.1021/jm00168a020

  日期：1990.6

  four 2'-azido-2',3'-dideoxypyrimidine nucleosides were synthesized and their activity against human immunodeficiency virus was explored. 2,2'-Anhydro-5-O-benzoyluridine (6a) was prepared from 5-O-benzoyluridine (5a) and converted into 3'-deoxy analogue 8a by imidazolylthiocarbonylation followed by Bu3SnH reduction. Treatment of 8a with LiN3 in DMF followed by saponification afforded 2'-azido-2',3'-dideoxyuridine

  合成了一系列四个2'-叠氮基2'，3'-二脱氧嘧啶核苷，并探讨了它们对人免疫缺陷病毒的活性。由5-O-苯甲酰尿苷（5a）制备2，2'-脱水-5-O-苯甲酰尿苷（6a），并通过咪唑基硫代羰基化然后Bu 3 SnH还原将其转化为3'-脱氧类似物8a。在DMF中用LiN3处理8a，然后进行皂化，得到2'-叠氮基-2'，3'-二脱氧尿苷（1a）。通过卤化和脱苯甲酰化将5′-O-苯甲酰化的核苷9a进一步转化为5-溴和5-碘类似物（1b和1c）。将2'，3'-O-异亚丙基亚尿苷（3）分两步转化为胸腺嘧啶核苷，将其进行苯甲酰化和脱-O-异亚丙基化，得到5'-O-苯甲酰基-5-甲基尿苷（5d）。2'-Azido-2'，3' -dideoxy-5-methyluridine（1d）是从5d合成的，合成方法类似于从5a合成1a的方法。这些新的核苷与AZT密切相关，但是在使用H9细胞的组织培养中未表现出任何显着的抗HIV活性。