9-蒽基重氮甲烷 | 10401-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9-蒽基重氮甲烷
• 英文名称: 9-anthryldiazomethane
• 英文别名: 9-[(E)-diazomethyl]anthracene
• CAS: 10401-59-9
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂
• 分子量: 218.258
• InChiKey: XXDVOJKRZBNPFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL； DMSO:PBS (pH 7.2) (1:3)：0.25 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2927000090
• 储存条件：
  20°C

SDS

1.1 产品标识符
: 9-Anthryldiazomethane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
9-(Diazomethyl)anthracene
ADAM
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 9-(Diazomethyl)anthracene
别名
ADAM
: C15H10N2
分子式
: 218.25 g/mol
分子量
成分 浓度
9-Anthryldiazomethane
-
化学文摘编号(CAS No.) 10401-59-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

9-蒽重氮甲烷是一种荧光标记试剂，可用于检测脂肪酸及其衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-蒽基重氮甲烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 [(2R)-1-(anthracen-9-ylmethoxy)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl] naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Absolute Configurational Assignment of Acyclic Hydroxy Carboxylic Acids:  A New Strategy in Exciton-Coupled Circular Dichroism

  摘要：

  A new strategy in exciton-coupled circular dichroism (ECCD) is described for the configurational assignment of alpha-hydroxy carboxylic acids. Using 9-anthryldiazomethane (4), carboxyl groups can be selectively derivatized with a chromophore suitable for exciton coupling. In combination with the 2-naphthoate chromophore linked to the alpha-hydroxy group, the absolute stereochemistry of alpha-hydroxy carboxylic acids can be easily deduced from a single CD measurement. The usefulness of the new method is demonstrated with a series of alpha-hydroxy acids with different side chains. The developed microscale method is also useful for chiral amino acids and natural products containing carboxyl groups or similar structural units.

  DOI：

  10.1021/jo971589w
• 作为产物：
  描述：

  9-anthraldehyde hydrazone 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-蒽基重氮甲烷
  参考文献：
  名称：

  Diazo Preparation via Dehydrogenation of Hydrazones with “Activated” DMSO

  摘要：

  We report that "activated" dimethyl sulfoxide efficiently dehydrogenates hydrazones to the respective diazo species at -78 degrees C. Under optimized conditions, triethylamine hydrochloride is removed quantitatively by vacuum filtration to provide solutions of diazo compounds. Stable diazo species can be isolated in high yield, or alternatively, the direct treatment of these solutions with carboxylic acids provides esters.

  DOI：

  10.1021/ol070515w

文献信息

• Synthesis of Optically Active α-Hydroxy Acids by Kinetic Resolution Through Lipase-Catalyzed Enantioselective Acetylation
  作者：Waldemar Adam、Michael Lazarus、Alexandra Schmerder、Hans-Ulrich Humpf、Chantu R. Saha-Möller、Peter Schreier

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199809)1998:9<2013::aid-ejoc2013>3.0.co;2-s

  日期：1998.9

  The lipase-catalyzed acetylation of a broad spectrum of racemic 2-hydroxy acids 1 to their 2-acetoxy acids 2 was shown to proceed with high enantioselectivity. Thus, the microbial lipases, in particular from Candidaantarctica and Burkholderiaspecies, are convenient biocatalysts for the synthesis of optically active 2-hydroxy acids in excellent enantioselectivity (ee values up to > 99%). The absolute

  脂肪酶催化的广谱外消旋 2-羟基酸 1 乙酰化为其 2-乙酰氧基酸 2 显示出以高对映选择性进行。因此，微生物脂肪酶，特别是来自念珠菌和伯克霍尔德菌属的微生物脂肪酶，是合成具有优异对映选择性（ee 值高达 > 99%）的旋光 2-羟基酸的方便生物催化剂。2-羟基酸 1 的绝对构型是通过将气相色谱数据与文献已知参考化合物的数据进行比较，或通过激子耦合圆二色性方法 (ECCD) 对其双发色 2-萘甲酸酯 9 进行分配-蒽甲基衍生物 3. 这些结果表明 (S)-2-羟基酸 1 优先被微生物脂肪酶乙酰化。
• A new exciton-coupled circular dichroism method for assigning the absolute configuration in acyclic α- and β-hydroxy carboxylic acids
  作者：Olaf Gimple、Peter Schreier、Hans-Ulrich Humpf

  DOI：10.1016/s0957-4166(96)00490-9

  日期：1997.1

  new exciton-coupled circular dichroism (ECCD) method is described for the configurational assignment of α- and β-hydroxy carboxylic acids. Using the chromophoric combination 2-naphthoate/9-methylanthryl group, the absolute stereochemistry of α- and β-hydroxy carboxylic acids can be deduced easily from a single CD measurement. The developed microscale method is also useful for chiral amino acids and natural

  描述了一种新的激子偶联圆二色性（ECCD）方法，用于α-和β-羟基羧酸的构型分配。使用发色性的2-萘甲酸/ 9-甲基蒽基团，可以通过一次CD测量轻松推论出α-和β-羟基羧酸的绝对立体化学。发达的微型方法也可用于手性氨基酸和含有羧基的天然产物。
• New Applications of the CD Exciton Chirality Method. Stereochemical Assignment of Organic Compounds Containing Carboxylic Acid Groups
  作者：Anne Fischbeck、Nana Bartke、Hans-Ulrich Humpf

  DOI：10.1007/s00706-004-0277-4

  日期：2005.3

  CD exciton chirality methods are described for the stereochemical assignment of organic compounds containing carboxylic acid groups. Using the chromophoric combination 2-naphthoate or 2-anthroate and 9-anthrylmethyl group the absolute stereochemistry of α- and β-hydroxy carboxylic acids can be deduced from a single CD measurement. Furthermore, as demonstrated with cyclic and acylic dicarboxylic acids

  描述了CD激子手性方法对含有羧酸基团的有机化合物的立体化学分配。使用发色性的2-萘甲酸酯或2-邻苯二甲酸酯和9-蒽甲基的组合，可以从单次CD测量推论出α-和β-羟基羧酸的绝对立体化学。此外，如用环状和酰基二羧酸所证明的那样，空间位阻的羧基与2-萘酚的直接酯化也允许 通过 CD光谱进行立体化学分配 。
• A High-Yielding and Convenient Synthesis of Rotaxane Based On an Ester Forming Capping Methodology
  作者：Yuji Tokunaga、Suzuka Kakuchi、Koichiro Akasaka、Naoki Nishikawa、Youji Shimomura、Kimio Isa、Toshihiro Seo

  DOI：10.1246/cl.2002.810

  日期：2002.8

  An efficient method for preparation of rotaxanes, involving hydrogen bonding guided self-assembly and diaryldiazoalkanes ester forming end-capping of pseudorotaxanes, is described. The end-capping reactions proceed under mild conditions and furnish the expected rotaxanes in excellent yields.

  描述了一种制备轮烷的有效方法，包括氢键引导的自组装和二芳基重氮烷酯形成假轮烷的封端。封端反应在温和的条件下进行，并以优异的产率提供了预期的轮烷。
• α-Oxidative decarboxylation of fatty acids catalysed by cytochrome P450 peroxygenases yielding shorter-alkyl-chain fatty acids
  作者：Hiroki Onoda、Osami Shoji、Kazuto Suzuki、Hiroshi Sugimoto、Yoshitsugu Shiro、Yoshihito Watanabe

  DOI：10.1039/c7cy02263h

  日期：——

  tridecanoic acid from myristic acid reached 17%. An 18O-labeled oxidant study suggested that CYP152N1 catalysed the overoxidation of α-hydroxymyristic acid to form α-ketomyristic acid, which in turn was spontaneously decomposed by H2O2 to yield tridecanoic acid. Crystal structure analysis of CYP152N1 revealed its high similarity to other CYP152 family enzymes, such as CYP152A1 and CYP152B1. MD simulations of

  属于CYP152家族的细胞色素P450过氧化酶使用H 2 O 2催化脂肪酸的氧化。CYP152N1从隔离微小杆菌属菌。AT1b在生理H 2 O 2浓度下专门催化肉豆蔻酸的α-选择性羟基化。但是，通过增加H 2 O 2（1-10 mM）的浓度，由肉豆蔻酸产生了一系列短链烷基脂肪酸，例如十三烷酸。由肉豆蔻酸得到的十三烷酸的收率达到17％。一个18O标记的氧化剂研究表明CYP152N1催化α-羟基肉豆蔻酸的过氧化反应形成α-酮麦芽酸，然后H 2 O 2自发分解生成十三烷酸。CYP152N1的晶体结构分析显示，它与其他CYP152家族酶（例如CYP152A1和CYP152B1）具有高度相似性。CYP152N1中容纳的α-羟基肉豆蔻酸的MD模拟提出了α-羟基肉豆蔻酸可能用于脱羧反应的预氧化构象。